4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one | 477931-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-isopentyl-quinolin-2-one；4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)quinolin-2-one
• CAS: 477931-04-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 427.481
• InChiKey: SOFODHQSYAYGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到3-[7-(2-dimethylaminoethoxy)-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzothiadizine inhibitors of Hepatitis C virus polymerase

  摘要：

  The synthesis and optimisation of HCV NS5B polymerase inhibitors with improved potency versus the existing compound 1 is described. Substitution in the benzothiadiazine portion of the molecule, furnishing improvement in potency in the high protein Replicon assay, is highlighted, culminating in the discovery of 12h, a highly potent oxyacetamide derivative. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.091
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(7-methoxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳基 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadizin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone 衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  研究了将 3-(1,1-dioxo-2 H -(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1 H )-quinolinones的苯并环修饰为杂芳族体系增强这类抑制剂的物理化学性质和效力特征。讨论了衍生化合物的合成和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.080

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002098424A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中，公式变量如本文所定义。同时还揭示了制备和使用该化合物的方法。
• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• EP1401443A4
  申请人：——

  公开号：EP1401443A4

  公开（公告）日：2005-10-26
• NOVEL ANTI-INFECTIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1401443A1

  公开（公告）日：2004-03-31