(1-naphthyl)triphenylphosphonium bromide | 10111-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-naphthyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Triphenyl-naphthalin-phosphonium；Triphenyl-naphthalin(1)-phosphonium；α-Naphthyltriphenylphosphoniumbromid；Naphthyl-(1)-triphenylphosphoniumbromid；Naphthalen-1-yl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 10111-22-5
• 化学式: Br*C₂₈H₂₂P
• 分子量: 469.36
• InChiKey: GSMPDVDCBZUDHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-naphthyl)triphenylphosphonium bromide 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-acetyl-1-naphthyl)triphenylphosphonium bromide p-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Bukachuk, O. M.; Koshman, D. A.; Vorokh, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1581 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 乙醚 、 氧气 作用下， 生成 (1-naphthyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Medoks, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 298,299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014159234A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059503A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Glycosidase Inhibitors
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160031871A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , W, R 1 to R 5 , L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物中，其中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义根据权利要求书所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• Process for producing an aliphatic isocyanate
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0161550A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  A process for producing an aliphatic isocyanate from an aliphatic primary amine comprising a carbonylation step in which an aliphatic primary amine is allowed to react with carbon monoxide at a temperature of about 100-250°C in the presence of an aromatic hydroxyl compound having a pKa value of not more than about 11, molecular oxigen and a catalyst system comprising at least one member selected from palladium and rhodium metals and components thereof and at least one member selected from iodine and bromine and compounds thereof and a combined separation and recovery step comprising a pyrolysis-distillation reaction in which the mixture of carbonylated products is heated to a temperature of from about 100 to 300°C.

  一种用脂肪族伯胺生产脂肪族异氰酸酯的工艺，包括一个羰基化步骤，在该步骤中，脂肪族伯胺在 pKa 值不大于约 11 的芳香族羟基化合物、分子氧化物和催化剂体系的存在下，在约 100-250°C 的温度下与一氧化碳反应，该催化剂体系包括至少一种选自钯和铑金属及其组分的成员和至少一种选自碘和溴及其化合物的成员，以及一个分离和回收组合步骤，该步骤包括热解-蒸馏反应，在该反应中，羰基化产物混合物被加热到约 100 至 300°C 的温度。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10301299B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)化合物 其中 X1、X2、W、R1 至 R5、L 和 m 具有权利要求所述的含义，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等。