(5α,6β,17β)-17-(benzyloxymethyl)-6-methoxy-androstan-3-one | 1624341-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α,6β,17β)-17-(benzyloxymethyl)-6-methoxy-androstan-3-one
• 英文别名: (5alpha,6beta,17beta)-17-(Benzyloxymethyl)-6-methoxy-androstan-3-one；(5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-methoxy-10,13-dimethyl-17-(phenylmethoxymethyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1624341-81-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃
• 分子量: 424.624
• InChiKey: WKERTVPVQRTZQE-BDXLAPRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,6β,17β)-17-(benzyloxymethyl)-6-methoxy-androstan-3-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(3α,5α,6β,17β)-17-(benzyloxymethyl)-6-methoxy-androstan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE 13, 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS

  摘要：

  本公开涉及神经活性的13,17-取代类固醇，以及其药用盐，例如作为麻醉剂使用，和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140249120A1
• 作为产物：
  描述：

  3beta-(甲氧基甲氧基)雄甾-5-烯-17-酮 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代丙酮 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (5α,6β,17β)-17-(benzyloxymethyl)-6-methoxy-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE 13, 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS

  摘要：

  本公开涉及神经活性的13,17-取代类固醇，以及其药用盐，例如作为麻醉剂使用，和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140249120A1

文献信息

• Neuroactive 13, 17-substituted steroids as modulators for GABA type-A receptors
  申请人：Washington University

  公开号：US10160783B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present disclosure is generally directed to neuroactive 13, 17-substituted steroids as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开总体上涉及本文提及的神经活性 13、17-取代类固醇及其药学上可接受的盐类，可用作麻醉剂和/或治疗与 GABA 功能和活性有关的疾病。本公开进一步涉及包含此类化合物的药物组合物。
• US9512170B2
  申请人：——

  公开号：US9512170B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• NEUROACTIVE 13, 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20140249120A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present disclosure is generally directed to neuroactive 13,17-substituted steroids as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开涉及神经活性的13,17-取代类固醇，以及其药用盐，例如作为麻醉剂使用，和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物。