(6R,6aS,14aR)-N-(4-chlorobenzyl)-1,6,8,14a-tetrahydroxy-11-((3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-6a-methoxy-3-methyl-7,9,12,14-tetraoxo-5,6,6a,7,9,12,14,14a-octahydrobenzo[a]tetracene-2-carboxamide | 1353658-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (6R,6aS,14aR)-N-(4-chlorobenzyl)-1,6,8,14a-tetrahydroxy-11-((3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-6a-methoxy-3-methyl-7,9,12,14-tetraoxo-5,6,6a,7,9,12,14,14a-octahydrobenzo[a]tetracene-2-carboxamide
• 英文别名: (6R,6aS,14aR)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,6,8,14a-tetrahydroxy-11-[[(3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]amino]-6a-methoxy-3-methyl-7,9,12,14-tetraoxo-5,6-dihydrobenzo[a]tetracene-2-carboxamide
• CAS: 1353658-17-9
• 化学式: C₄₀H₃₉ClN₂O₁₄
• 分子量: 807.208
• InChiKey: HTPWXDNFKARWEQ-TUFRGFPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,6aS,14aR)-1,6,8,14a-tetrahydroxy-11-((3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-6a-methoxy-3-methyl-7,9,12,14-tetraoxo-5,6,6a,7,9,12,14,14a-octahydrobenzo[a]tetracene-2-carboxylic acid 、 对氯苄胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以6.4%的产率得到(6R,6aS,14aR)-N-(4-chlorobenzyl)-1,6,8,14a-tetrahydroxy-11-((3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-6a-methoxy-3-methyl-7,9,12,14-tetraoxo-5,6,6a,7,9,12,14,14a-octahydrobenzo[a]tetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗药物，其制备过程以及包含它们作为活性成分的药用、兽医和营养组合物。本发明还涉及新型治疗药物的用途，例如，作为药物或食品添加剂用于治疗细菌感染或帮助受试者增加体重。

  公开号：

  US20120010163A1

文献信息

• US8754054B2
  申请人：——

  公开号：US8754054B2

  公开（公告）日：2014-06-17