3,5-bis-(4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]thiadiazole | 1637414-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-bis-(4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]thiadiazole
• 英文别名: 3,5-Bis(4-methylsulfanylphenyl)-1,2,4-thiadiazole；3,5-bis(4-methylsulfanylphenyl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1637414-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S₃
• 分子量: 330.499
• InChiKey: PNUINFUQXGXANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(methylsulfanyl)benzenecarbothioamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到3,5-bis-(4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 介导的硫代酰胺的同源偶联用于合成 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  开发了铜 (II) 介导的硫代酰胺的高选择性氧化环化反应，以提供 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑。铜物种在这种转化中起着关键作用，并且在最佳反应条件下可以容忍不同的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402194

文献信息

• Copper(II)-Mediated Homocoupling of Thioamides for the Synthesis of 1,2,4-Thiadiazoles
  作者：Yadong Sun、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201402194

  日期：2014.7

  A copper(II)-mediated highly selective oxidative cyclization reaction of thioamides to provide 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles was developed. The copper species plays a key role in this transformation and different functional groups are tolerated under the optimal reaction conditions.

  开发了铜 (II) 介导的硫代酰胺的高选择性氧化环化反应，以提供 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑。铜物种在这种转化中起着关键作用，并且在最佳反应条件下可以容忍不同的官能团。