3-(tert-butyl)-6-chloroquinazolin-4(3H)-one | 1309763-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-6-chloroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Tert-butyl-6-chloroquinazolin-4-one
• CAS: 1309763-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: WMPKPMCQIHWKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloroindolin-2-one 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(tert-butyl)-6-chloroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted ring opening of 3-chlorooxindoles for the construction of 2-aminoarylthioates and their transformation to quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  铯碳酸盐促进的多样化2-氨基芳基硫酸酯的合成通过3-氯氧吲哚与硫醇的环开启反应，并展示了它们的合成应用。

  DOI：

  10.1039/c8nj00195b

文献信息

• Solvent-Free Reaction between Anthranilic Acids and Isocyanides: A Novel Approach for the Synthesis of 2-Unsubstituted 4(3H)-Quinazolinones
  作者：Mehdi Adib、Morteza Karimzadeh、Mohammad Mahdavi、Ehsan Sheikhi、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-0030-1259909

  日期：2011.4

  A novel synthesis of 2-unsubstituted 4(3H)-quinazolino- nes is described. Heating a mixture of an anthranilic acid and an iso- cyanide under solvent-free conditions afforded the title compounds in good to excellent yields.

  描述了 2-未取代的 4(3H)-喹唑啉酮的新合成。在无溶剂条件下加热邻氨基苯甲酸和异氰化物的混合物以良好至极好的产率提供标题化合物。
• Base-promoted ring opening of 3-chlorooxindoles for the construction of 2-aminoarylthioates and their transformation to quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Tej Narayan Poudel、Hari Datta Khanal、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c8nj00195b

  日期：——

  Cesium carbonate-promoted synthesis of diverse 2-aminoarylthioatesviaring opening of 3-chlorooxindoles with thiols, and their synthetic applications is demonstrated.

  铯碳酸盐促进的多样化2-氨基芳基硫酸酯的合成通过3-氯氧吲哚与硫醇的环开启反应，并展示了它们的合成应用。