N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide | 1433186-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide
• 英文别名: N-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1433186-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₄NO
• 分子量: 263.235
• InChiKey: DEGXVLYJNFDOLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 N-(4-fluorophenyl)pivalamide 在 copper(l) chloride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group

  摘要：

  已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化，使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料，成功实现了区域选择性将C–H转化为C–CF3的目标。

  DOI：

  10.1039/c3cc41331d

文献信息

• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group
  作者：Shangjun Cai、Chao Chen、Zelin Sun、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c3cc41331d

  日期：——

  The CuCl catalyzed direct trifluoromethylation of sp2 C–H bonds has been realized, using the Togni reagent as the CF3 source. This reaction achieves the goal of regio-selectively converting C–H into C–CF3 with ecological and readily available starting materials.

  已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化，使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料，成功实现了区域选择性将C–H转化为C–CF3的目标。