(1R,4S,5R)-2-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methyl-3-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone | 1319745-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (1R,4S,5R)-2-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methyl-3-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone
• 英文别名: (1R,4S,5R)-3-[(6-chloro-1-benzothiophen-2-yl)methoxy]-2-[(6-chloro-1-benzothiophen-2-yl)methyl]-1,4-dihydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 1319745-43-1
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂O₅S₂
• 分子量: 533.453
• InChiKey: KNJJUSZSWRCXDM-RZTXVSJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-2-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methyl-3-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl (1R,4S,5R)-3-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-2-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methyl-1,4,5-trihydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  前药方法，以提高有效的结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂的抗结核活性。

  摘要：

  的高亲和性可逆的竞争性抑制剂的合成中的结核分枝杆菌II型dehydroquinase，在一个必需酶的结核分枝杆菌的细菌被报告。此处报道的抑制剂是烯醇中间体的模拟物，研究了取代对C2的影响。结核分枝杆菌的晶体结构还描述了与三种报道的抑制剂复合的II型脱氢喹啉酶。结果表明，C2上的芳族取代基可通过阻止Arg108与柔性环的基本Tyr24的氢键相互作用（引发催化的残基）来阻止活性位点的封闭。还通过酯前药方法对报告的酸进行了化学修饰，以改善其在结核分枝杆菌中的内在化。丙酸酯被证明是实现最佳体外活性的最有效方法。

  DOI：

  10.1021/jm2006063
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-6-chlorobenzo[b]thiophene 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (1R,4S,5R)-2-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methyl-3-(6-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  前药方法，以提高有效的结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂的抗结核活性。

  摘要：

  的高亲和性可逆的竞争性抑制剂的合成中的结核分枝杆菌II型dehydroquinase，在一个必需酶的结核分枝杆菌的细菌被报告。此处报道的抑制剂是烯醇中间体的模拟物，研究了取代对C2的影响。结核分枝杆菌的晶体结构还描述了与三种报道的抑制剂复合的II型脱氢喹啉酶。结果表明，C2上的芳族取代基可通过阻止Arg108与柔性环的基本Tyr24的氢键相互作用（引发催化的残基）来阻止活性位点的封闭。还通过酯前药方法对报告的酸进行了化学修饰，以改善其在结核分枝杆菌中的内在化。丙酸酯被证明是实现最佳体外活性的最有效方法。

  DOI：

  10.1021/jm2006063