7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 233775-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-4-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzothiazin-3-one；4-methyl-7-nitro-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 233775-40-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: WRCPHSAJNXTCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-methyl-7-amino-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040087600A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。

  公开号：

  US20040147760A1

文献信息

• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087600A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of formula I 1 are described. These compounds are protein kinase inhibitors, in particular they inhibit the src family tyrosine kinases. Thus, these compounds are useful for the treatment of diseases mediated by src tyrosine kinases, including cell proliferative disorders such as cancer. Also described are methods of making and using compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044052A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。
• N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1478629B1

  公开（公告）日：2006-10-11
• NOVEL AMINO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDO [4,5-D] PYRIMIDIN ONE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560831A1

  公开（公告）日：2005-08-10