摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 233775-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
3,4-dihydro-4-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzothiazin-3-one;4-methyl-7-nitro-1,4-benzothiazin-3-one
7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one化学式
CAS
233775-40-1
化学式
C9H8N2O3S
mdl
——
分子量
224.24
InChiKey
WRCPHSAJNXTCSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3,4-dihydro-4-methyl-7-amino-2H-1,4-benzothiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives
    摘要:
    描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂,特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此,这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病,包括癌症等细胞增殖性疾病,具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040087600A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
    摘要:
    本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
    公开号:
    US20040147760A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2003072553A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.
    公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物,其中A是结构i、ii或iii:公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基,而B是特定的环状基团,或者C和B一起是一个杂双环基团,可用作抗菌剂。
  • N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040044052A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.
    本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。
  • N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1478629B1
    公开(公告)日:2006-10-11
  • NOVEL AMINO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDO [4,5-D] PYRIMIDIN ONE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1560831A1
    公开(公告)日:2005-08-10
  • US6919329B2
    申请人:——
    公开号:US6919329B2
    公开(公告)日:2005-07-19
查看更多