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4-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine | 90618-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine
英文别名
4-Ethyl-7-nitro-1,4-benzothiazin-3-one
4-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine化学式
CAS
90618-01-2
化学式
C10H10N2O3S
mdl
——
分子量
238.267
InChiKey
UDKWSERXTPUGFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 0.5h, 以43.7%的产率得到4-ethyl-7-amino-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    Cecchetti; Dominici; Fravolini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 29 - 35
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮碘乙烷sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到4-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    Cecchetti; Dominici; Fravolini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 29 - 35
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CECCHETTI, V.;DOMINICI, S.;FRAVOLINI, A.;SCHIAFFELLA, F., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 1, 29-35
    作者:CECCHETTI, V.、DOMINICI, S.、FRAVOLINI, A.、SCHIAFFELLA, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Cecchetti; Dominici; Fravolini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 29 - 35
    作者:Cecchetti、Dominici、Fravolini、Schiaffella
    DOI:——
    日期:——
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