tert-butyl (methyl-{2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate | 1353094-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (methyl-{2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[methyl-[2-[2-(methylamino)ethoxy]ethyl]sulfamoyl]carbamate
• CAS: 1353094-45-7
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 311.403
• InChiKey: PFJCMXDXTFLKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid, 13-cyclohexyl-3-methoxy-, 10-(1,1-dimethylethyl) ester 、 tert-butyl (methyl-{2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以93.7%的产率得到tert-butyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-[2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]amino]ethoxy]ethyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 13-CYCLOHEXYL-3-METHOXY-6-[METHYL-(2-{2-[METHYL-(SULPHAMOYL)-AMINO]-ETHOXY}-ETHYL)-CARBAMOYL]-7H-INDOLO-[2,1-a]-[2]-BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDE 13-CYCLOHEXYL-3-MÉTHOXY-6-[MÉTHYL-(2-{2-[MÉTHYL-(SULFAMOYL)-AMINO]-

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备3-环己基-3-甲氧基-6-[甲基-(2-{2-[甲基-(磺酰胺)-氨基]-乙氧基}-乙基)-氨基甲酰基]-7H-吲哚-[2,1-a]-[2]-苯并氮化物-10-羧酸。本发明还涉及一种新化合物，即tert-丁基（甲基-{2-[2-(甲基氨基)-乙氧基]-乙基}-磺酰胺）-氨基甲酸酯，在这种改进的方法中使用。

  公开号：

  WO2011161232A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷 、 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 以40.6%的产率得到tert-butyl (methyl-{2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 13-CYCLOHEXYL-3-METHOXY-6-[METHYL-(2-{2-[METHYL-(SULPHAMOYL)-AMINO]-ETHOXY}-ETHYL)-CARBAMOYL]-7H-INDOLO-[2,1-a]-[2]-BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDE 13-CYCLOHEXYL-3-MÉTHOXY-6-[MÉTHYL-(2-{2-[MÉTHYL-(SULFAMOYL)-AMINO]-

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备3-环己基-3-甲氧基-6-[甲基-(2-{2-[甲基-(磺酰胺)-氨基]-乙氧基}-乙基)-氨基甲酰基]-7H-吲哚-[2,1-a]-[2]-苯并氮化物-10-羧酸。本发明还涉及一种新化合物，即tert-丁基（甲基-{2-[2-(甲基氨基)-乙氧基]-乙基}-磺酰胺）-氨基甲酸酯，在这种改进的方法中使用。

  公开号：

  WO2011161232A1

文献信息

• PREPARATION OF 13-CYCLOHEXYL-3-METHOXY-6-[METHYL-(2-{2-[METHYL-(SULPHAMOYL)-AMINO]-ETHOXY}-ETHYL)-CARBAMOYL]-7H-INDOLO-[2,1-a]-[2]-BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2585438B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• PREPARATION OF 13-CYCLOHEXYL-3-METHOXY-6-[METHYL-(2--ETHYL)-CARBAMOYL]-7H-INDOLO-[2,1-a]-[2]-BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Govaerts Tom Cornelis Hortense

  公开号：US20130102777A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to an improved method for the preparation of 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-(2-2-[methyl-(sulphamoyl)-amino]-ethoxy}-ethyl)-carbamoyl]-7H-indolo-[2,1-a]-[2]-benzazepine-10-carboxylic acid. The present invention also relates to a new compound, namely tert-butyl (methyl-2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate, used in this improved method.
• Preparation of 13-Cyclohexyl-3-Methoxy-6-[Methyl-(2-(2-[Methyl-(Sulphamoyl)-Amino]-Ethoxy}-Ethyl)-Carbamoyl]-7H-Indolo-{2,1-a]-[2]-Benzazepine-10-Carboxylic Acid
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150329482A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to an improved method for the preparation of 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-(2-2-[methyl-(sulphamoyl)-amino]-ethoxy}ethyl)-carbamoyl]-7H-indolo-[2,1-a]-[2]-benzazepine-10-carboxylic acid. The present invention also relates to a new compound, namely tent-butyl (methyl-2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate, used in this improved method.
• US9127010B2
  申请人：——

  公开号：US9127010B2

  公开（公告）日：2015-09-08