N-Benzenesulphonyl-S-phenylthiobenzimidate | 22159-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzenesulphonyl-S-phenylthiobenzimidate
• 英文别名: N-Benzolsulfonyl-thio-benzimidsaeure-phenylester；phenyl N-(benzenesulfonyl)benzenecarboximidothioate
• CAS: 22159-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 353.466
• InChiKey: IDXQKDHOBOVGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzenesulphonyl-S-phenylthiobenzimidate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-Benzenesulfonylamino-N,N-diethyl-2-methyl-3-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  共轭亚胺-α-硫代和α-硒代乙烯基胺的简单合成

  摘要：

  在N-酰基-S-烷基（或芳基）硫代苯并咪唑酸酯和N-酰基-Se-芳基硒代苯并咪唑酸酯中添加ynamines分别得到共轭的亚胺基-α-硫代和α-硒代-乙烯基胺（以及少量的相应的am）; 通过X射线结构测定1-苯磺酰基-4-二乙基氨基-3-甲基-2-苯基-4-苯基硫基-1-氮杂丁二烯盐酸盐以及1,3-硫，硒或氮的转移确定了该结构建议解释这些产品的形成。

  DOI：

  10.1039/c39850000845

文献信息

• A simple synthesis of conjugated imine-α-thio- and α-seleno vinylamines
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Babu Mavunkel、James R. Stowers、Malgorzata Wegrzyn、Claude Riche

  DOI：10.1039/c39850000845

  日期：——

  The addition of ynamines to N-acyl-S-alkyl(or-aryl)thiobenzimidates and N-acyl-Se-arylselenobenzimidates gives the conjugated acylimine-α-thio-and α-seleno-vinylamines, respectively (together with small amounts of the corresponding amidines); the structure was confirmed by an X-ray structure determination of 1-benzenesulphonyl-4-diethylamino-3-methyl-2-phenyl-4-phenylthio-1-azabutadiene hydrochloride

  在N-酰基-S-烷基（或芳基）硫代苯并咪唑酸酯和N-酰基-Se-芳基硒代苯并咪唑酸酯中添加ynamines分别得到共轭的亚胺基-α-硫代和α-硒代-乙烯基胺（以及少量的相应的am）; 通过X射线结构测定1-苯磺酰基-4-二乙基氨基-3-甲基-2-苯基-4-苯基硫基-1-氮杂丁二烯盐酸盐以及1,3-硫，硒或氮的转移确定了该结构建议解释这些产品的形成。