N-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺 | 25443-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺
• 中文别名: N-[2-(甲氨基)-2-氧代乙基]苯甲酰胺；苯甲酰胺,N-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-
• 英文名称: N-Methylhippuramide
• 英文别名: N-(2-(Methylamino)-2-oxoethyl)benzamide；N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 25443-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00996083
• 分子量: 192.217
• InChiKey: JJFFVOGHOGCISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.139

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 、 甲胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-[2-(甲基氨基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  对plöchl-erlenmeyer反应的一种改进。I.2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮的合成

  摘要：

  已发现N-甲基酮亚丁胺是Erlenmeyer氮杂内酯合成中的有效试剂。与以前相反，通过2-苯基-5（4H）-恶唑酮（A）与N-甲基-二苯基甲亚胺（B）的反应合成了2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮（1）尝试从苯胺，苄胺或正丁胺中使用二苯甲酮或其亚胺。以A：B = 3：1达到定量反应收率（紫外光谱测定）。描述了确保良好收率1的反应条件。N-甲基马尿酰胺（3），N-甲基-2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酰胺（5），2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酸（7）及其乙酯（8）也有报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80590-1

文献信息

• A study of fragmentation of protonated amides of some acylated amino acids by tandem mass spectrometry: observation of an unusual nitrilium ion
  作者：Erach R. Talaty、Sarah M. Young、Ryan P. Dain、Michael J. Van Stipdonk

  DOI：10.1002/rcm.4965

  日期：2011.5.15

  ionization (ESI) was conducted. Among the fragment ions observed was an unusual one, which we have determined to be a nitrilium ion having the structure  or by loss of the full mass of glycine as a neutral fragment. A mechanism that we propose involves an initial protonation of the oxygen atom at the N‐terminus, followed by cyclization to a five‐membered imidazolium ring, and its subsequent collapse to

  利用电喷雾电离（ESI）进行了一系列串联的乙酰甘氨酸和马尿酸仲酰胺的质谱研究。中观察到的碎片离子是一个不寻常的，这是我们确定为具有以下结构的nitrilium离子 或损失了作为中性片段的甘氨酸的全部质量。我们提出的一种机制涉及在N端使氧原子初始质子化，然后环化为五元咪唑环，然后其折叠为腈离子。广泛的同位素标记和大量取代基支持这种机制。对酰基β-丙氨酸和酰基γ-氨基丁酸的酰胺的类似研究表明，前者提供相同的腈离子，而后者则没有。因此，六元中间体也是可能的，并且能够失去作为中性片段的完整β-丙氨酸的质量。当环的大小强制为七元时，该路径将被阻塞。当这项研究扩展到包括各种N-酰基脯氨酸酰胺，仅当酰基为乙酰基时才观察到100％的腈离子。因此，观察到脯氨酸效应（涉及双环[3.3.0]结构的应变）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AGAINST INTRACELLULAR PATHOGENS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20090111799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of Formula I: wherein X wherein X is —CF 3 , Ar is selected from and R is selected from where R′ is L-Lys, D-Lys, β-Ala, L-Lue, L-Ile, Phe, SO 2 CH 2 CH 2 NH 2 , SO 2 NH 2 , Asn, Glu or Gyl, and R″ is methyl, ethyl, allyl, CH 2 CH 2 OH, CH 2 CN, CH 2 CH 2 CN, CH 2 CONH 2 ,

  一种新的磷脂酰肌醇依赖激酶-1（PDK-1）抑制剂的化学式I：其中X为—CF3，Ar从中选择，R从中选择，其中R′为L-赖氨酸，D-赖氨酸，β-丙氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，苯丙氨酸，SO2CH2CH2NH2，SO2NH2，天冬氨酸，谷氨酸或甘氨酸，R″为甲基，乙基，烯丙基，CH2CH2OH，CH2CN，CH2CH2CN，CH2CONH2。
• PDK-1/AKT SIGNALING INHIBITORS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20080269309A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of a new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of formula I for inducing apoptosis in unwanted rapidly proliferating cells, for treating, inhibiting, or delaying the onset of cancer, and for preventing restenosis in a subject that has undergone an angioplasty or stent: wherein X is selected from the group consisting of alkyl and haloalkyl; Ar is an aryl radical selected from the group consisting of phenyl, biphenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, and fluorenyl; and wherein Ar is optionally substituted with one or more radicals selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, azido, C 1 -C 4 azidoalkyl, aryl, akylaryl, haloaryl, haloalkylaryl, and combinations thereof; and R is selected from the group consisting of nitrile, acetonitrile, ethylnitrile, propylnitrile, carboxamide, amidine, tetrazole, oxime, hydrazone, acetamidine, aminoacetamide, guanidine, and urea.

  使用一种新的磷脂酰肌醇依赖性激酶-1（PDK-1）抑制剂（I式）用于诱导不需要的快速增殖细胞凋亡，用于治疗、抑制或延迟癌症发生，并用于预防经过血管成形术或支架的患者再狭窄：其中X选自烷基和卤代烷基的群体；Ar是选自苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基和芴基的芳基基团；其中Ar可选地被一个或多个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、叠氮基、C1-C4叠氮基烷基、芳基、烷基芳基、卤代芳基、卤代烷基芳基和其组合的基团取代；R选自腈、乙腈、乙腈、丙腈、羧酰胺、胍、四唑、肟、酰肟、氨基乙酰胺、胍、尿素的群体。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• Compounds and methods for modulating adenosine A2B receptor and adenosine A2A receptor
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11254686B1

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed herein, inter alia, are certain substituted thieno[3,2-b]pyrimidine compositions and methods for modulating Adenosine Receptors, for example, having the formula:

  本文特别披露了用于调节腺苷受体的某些取代的噻吩并[3,2-b]嘧啶组合物和方法，例如，具有以下式子的组合物和方法：