N,N-dimethyl-2-(9H-purin-6-ylthio)ethylamine | 84996-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(9H-purin-6-ylthio)ethylamine
• 英文别名: dimethyl-[2-(7(9)H-purin-6-ylsulfanyl)-ethyl]-amine；N,N-dimethyl-2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 84996-62-3
• 化学式: C₉H₁₃N₅S
• 分子量: 223.302
• InChiKey: BWHIDCBPKDSMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 9H-purine-6(1H)-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 生成 N,N-dimethyl-2-(9H-purin-6-ylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Purine analogues as amplifiers of phleomycin. VII. Some 1H-imidazo-[4,5-b]pyrazines and related compounds

  摘要：

  从吡嗪-2,3-二胺制备 2-羟基- 和 2-巯基-1H-咪唑并[4,5-bl-吡嗪]的制备方法。 描述。用碘甲烷和重氮甲烷将 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮甲基化后 甲基碘和重氮甲烷进行甲基化，得到了一些 S、N1、N3 和 N4 甲基衍生物；以及 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪- 2(3H)-酮与重氮甲烷反应生成的产物涉及 O、N1、N3 和 N4 甲基化。这些产物显示出轻微的活性 但苯并噻唑（10b）和（10c）（作为氢溴酸盐 氢溴酸盐）分别显示出三星级和四星级活性。

  DOI：

  10.1071/ch9822299

文献信息

• US4189579A
  申请人：——

  公开号：US4189579A

  公开（公告）日：1980-02-19