摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3'-bis(phenylthio)<2>staffane | 115092-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-bis(phenylthio)<2>staffane
英文别名
3,3'-bis(phenylthio)-1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane);1-Phenylsulfanyl-3-(3-phenylsulfanyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)bicyclo[1.1.1]pentane
3,3'-bis(phenylthio)<2>staffane化学式
CAS
115092-69-8
化学式
C22H22S2
mdl
——
分子量
350.549
InChiKey
UFJZAHXFSRPBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-bis(phenylthio)<2>staffane乙胺 以21%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BUNZ, UWE;POLBORN, KURT;WAGNER, HANS-ULRICH;SZEIMIES, GUNTER, CHEM. BER., 121,(1988) N 10, C. 1785-1790
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3(1)-bisacetylthio<2>staffane氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 3,3'-bis(phenylthio)<2>staffane
    参考文献:
    名称:
    迈向分子大小的修补玩具建筑套装。从 [1.1.1]propellane 制备末端官能化的 [n]staffane
    摘要:
    描述了一种在一端或两端官能化的 [n]staffanes([1.1.1]propellane 的低聚物 n=1-5)的简便但低场合成,并总结了它们的性质。取代基为-COOCH 3 、-nC 4 H 9 、-C 6 H 5 、-Br、-I 和-SCOCH 3 ,并证明了它们向其他取代基如-COOH、-COCH 3 和-SH 的转化。建议这些棒状分子将有助于开发类似于儿童玩具建筑套装的分子大小的土木工程建筑套装
    DOI:
    10.1021/ja00028a029
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Insertion of [1.1.1]propellane into aromatic disulfides
    作者:Robin M Bär、Gregor Heinrich、Martin Nieger、Olaf Fuhr、Stefan Bräse
    DOI:10.3762/bjoc.15.114
    日期:——
    and unsymmetrically substituted 1,3-bissulfanylbicyclo[1.1.1]pentanes from disulfides and [1.1.1]propellane. Bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) recently gained interest as rigid linkers and as bioisosters of para-substituted benzene and alkyne moieties. The most promising precursor for BCPs is [1.1.1]propellane (1). The available methods to synthesize BCPs are quite limited and many groups contribute to the
    本文中,我们介绍了由二硫化物和[1.1.1]丙炔合成对称和不对称取代的1,3-双烷基双环[1.1.1]戊烷。双环[1.1.1]戊烷BCP)最近作为刚性连接子以及对位取代的苯和炔烃部分的生物等排物而受到关注。BCP最有前途的前体是[1.1.1]丙炔(1)。合成BCP的可用方法非常有限,许多研究小组为开发新方法做出了贡献。将1插入二键是已知的,但尚未进行彻底研究。在这项研究中,我们表明,紫外线引发的自由基反应可用于通过[1.1.1]丙炔的反应来合成对称和不对称取代的BCP硫化物(1)与二硫化物。取决于1与二硫化物的比例,只能获得BCP产物(产率高达98%)或BCP和[2]烷的混合物。该反应容许官能团,例如卤素,烷基和甲氧基。相应的BCP和[2]链烷烃产物的分离具有挑战性,但在大多数情况下,可以通过柱色谱和制备型TLC进行分离。单晶X射线衍射分析证实了[2]烷的棒状结构,这在材料应用中通常是必需的。
  • FRIEDLI, ANDRIENNE C.;KASZYNSKI, PIOTR;MICHL, JOSEF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 455-458
    作者:FRIEDLI, ANDRIENNE C.、KASZYNSKI, PIOTR、MICHL, JOSEF
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯