2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile | 899369-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 899369-12-1
• 化学式: C₂₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 372.337
• InChiKey: HUTQKRGXCYIZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 (苯并[3,4-d]1,3-二氧杂烷-5-亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在没有催化剂的微波辐射下合成1,4-吡喃并萘醌衍生物的简便方法

  摘要：

  通过芳基丙二腈与苯并丙二腈反应合成了一系列1,4-吡喃萘醌衍生物。混合溶剂中的2-羟基萘-1,4-二酮N，N-二甲基甲酰胺和冰醋酸（HOAc）在无催化剂的微波辐射下。该方案的显着优点是反应时间短，收率高，操作方便。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.153

文献信息

• A facile route to the synthesis of 1,4-pyranonaphthoquinone derivatives under microwave irradiation without catalyst
  作者：Xing-Han Wang、Xiao-Hong Zhang、Shu-Jiang Tu、Feng Shi、Xiang Zou、Shu Yan、Zheng-Guo Han、Wen-Juan Hao、Xu-Dong Cao、Shan-Shan Wu

  DOI：10.1002/jhet.153

  日期：2009.9

  A series of 1,4-pyranonaphthoquinone derivatives were synthesized via the reaction of arylidenemalononitrile and 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione in the mixed solvent of N,N-dimethylformamide and glacial acetic acid (HOAc) under microwave irradiation without catalyst. This protocol has the notable advantages of short reaction time, high yield, and convenient operation. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  通过芳基丙二腈与苯并丙二腈反应合成了一系列1,4-吡喃萘醌衍生物。混合溶剂中的2-羟基萘-1,4-二酮N，N-二甲基甲酰胺和冰醋酸（HOAc）在无催化剂的微波辐射下。该方案的显着优点是反应时间短，收率高，操作方便。J.杂环化​​学，（2009）。