4-chloro-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 1295521-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 4-chloro-5-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1295521-70-8
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃O
• 分子量: 251.595
• InChiKey: RSEBTIYPIHACQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(2-(1-(7-oxo-5-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明提供了公式为：Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  WO2011050016A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-5-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现临床候选 NTQ1062 作为治疗人类肿瘤的有效和生物可利用的 Akt 抑制剂

  摘要：

  由于 Akt 在肿瘤细胞增殖、存活、代谢、转移和侵袭中的关键作用，Akt 已成为肿瘤学中令人兴奋的靶标。在这里，我们描述了一系列 ATP 竞争性 Akt 抑制剂的发现和优化，这些抑制剂具有新的化学支架并表现出强大的酶活性和改善的体内药代动力学特征。值得注意的是，NTQ1062（化合物22b）在体外和体内都表现出强大的抗肿瘤功效，这是通过优化铰链结合区和连接实现的。NTQ1062的后续研究表明，它具有良好的口服药代动力学特征和对下游生物标志物的剂量依赖性药效学作用。此外，NTQ1062在 PI3K-Akt-mTOR 通路被激活的异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。基于其理想的类药特性，NTQ1062目前正在I期临床试验中进行评估，用于治疗晚期实体瘤（CTR20211999）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00527

文献信息

• AKT INHIBITORS
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US20120149684A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途和使用Formula I化合物的方法。
• AKT inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US08436002B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的AKT抑制剂：公式I。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• AKT INHIBITOR
  申请人：Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3919491A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention discloses an AKT inhibitor, and specifically relates to a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a preparation method thereof, and the use thereof in prevention and/or treatment of a disease mediated by AKT protein kinase.

  本发明公开了一种 AKT 抑制剂，具体涉及一种由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步提供了其制备方法，及其在预防和/或治疗由 AKT 蛋白激酶介导的疾病中的用途。
• [EN] AKT INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AKT<br/>[ZH] AKT抑制剂
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020156437A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了AKT抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了其制备方法，以及用于预防和/或治疗AKT蛋白激酶介导的疾病的用途。
• [EN] DEUTERATED AKT KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE AKT DEUTÉRÉ<br/>[ZH] 氘代AKT激酶抑制剂
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021228223A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  本公开涉及氘代AKT激酶抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了其制备方法，以及用于预防和/或治疗AKT蛋白激酶介导的疾病的用途。