1-(3-Fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylamine | 1072827-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3-Fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylamine
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)azetidin-3-amine
• CAS: 1072827-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₄O
• 分子量: 248.26
• InChiKey: PEHFGWSYCPWZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylamine 、 6-((S)-5-iodomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到6-((R)-5-{[1-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylamino]-methyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126034

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-7-氟-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 palladium on activated charcoal 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-Fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1

文献信息

• Oxazolidinone antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2905283A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  The invention relates to compounds of formula (IN) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m and n are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds and salts can be used for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及式（IN）化合物 其中 U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m 和 n 如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物和盐可用于预防或治疗细菌感染。
• US8217029B2
  申请人：——

  公开号：US8217029B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——