7-Methyl-4H-benzo[1,4]oxazine-3-thione | 109226-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-Methyl-4H-benzo[1,4]oxazine-3-thione
• 英文别名: 7-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-thione；7-methyl-4H-1,4-benzoxazine-3-thione
• CAS: 109226-87-1
• 化学式: C₉H₉NOS
• mdl: MFCD14703327
• 分子量: 179.243
• InChiKey: LDSJUAWDVLZBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-4H-benzo[1,4]oxazine-3-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-<7-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>aminophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 2,4-{[3-[(CH₂)5C₈F₁₇]-4-MeO-phenyl]}2-P₂S₂ 2,4-disulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到7-Methyl-4H-benzo[1,4]oxazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  氟代Lawesson试剂的合成和应用：方便的无色谱法产品纯化。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了Lawesson试剂的羰基化合物硫磺化反应的氟类似物，并在一系列酰胺，酯和酮上证明了其用途。可以通过简单的氟固相萃取来分离Lawesson试剂衍生的副产物。

  DOI：

  10.1021/ol0529849

文献信息

• Synthesis and Application of a Fluorous Lawesson's Reagent:  Convenient Chromatography-Free Product Purification
  作者：Zoltán Kaleta、Gábor Tárkányi、Ágnes Gömöry、Ferenc Kálmán、Tamás Nagy、Tibor Soós

  DOI：10.1021/ol0529849

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] A fluorous analogue of Lawesson's reagent for thionation of carbonyl compounds has been developed and its use demonstrated on a series of amides, esters, and ketones. The separation of the Lawesson's reagent-derived byproducts can be achieved by a simple fluorous solid-phase extraction.

  [反应：见正文]已经开发了Lawesson试剂的羰基化合物硫磺化反应的氟类似物，并在一系列酰胺，酯和酮上证明了其用途。可以通过简单的氟固相萃取来分离Lawesson试剂衍生的副产物。
• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 986 - 988
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Lal, B.

  DOI：——

  日期：——