2-[4-((Z)-3,5-dimethyoxystyryl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 868629-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[4-((Z)-3,5-dimethyoxystyryl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-[(Z)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 868629-88-3
• 化学式: C₂₂H₂₇BO₄
• 分子量: 366.265
• InChiKey: CGTFEZPVGDFEEV-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-((Z)-3,5-dimethyoxystyryl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(4-[(Z)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)vinyl]phenyl)-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO CANCER
  [FR] COMPOSITIONS D'ACIDE BORONIQUE ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU CANCER

  摘要：

  本发明涉及白藜芦醇的硼酸衍生物化合物和方法。其中某些衍生物相对于白藜芦醇具有增强的功效，作为不可逆调节剂，并在细胞周期的G1/S期发挥作用。

  公开号：

  WO2011022502A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4-((Z)-3,5-dimethyoxystyryl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO CANCER
  [FR] COMPOSITIONS D'ACIDE BORONIQUE ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU CANCER

  摘要：

  本发明涉及白藜芦醇的硼酸衍生物化合物和方法。其中某些衍生物相对于白藜芦醇具有增强的功效，作为不可逆调节剂，并在细胞周期的G1/S期发挥作用。

  公开号：

  WO2011022502A1

文献信息

• [EN] BORONIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ACIDE BORONIQUE ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU CANCER
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2011022502A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds and methods related to boronic acid derivatives of resveratrol. Certain of these derivatives have enhanced efficacy relative to resveratrol, function as irreversible modulators, and act at the Gl/S phase of the cell cycle.

  本发明涉及白藜芦醇的硼酸衍生物化合物和方法。其中某些衍生物相对于白藜芦醇具有增强的功效，作为不可逆调节剂，并在细胞周期的G1/S期发挥作用。