N⁶-(1-hydroxybutan-2-yl)adenine | 16958-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-(1-hydroxybutan-2-yl)adenine
• 英文别名: N-(Purinyl-(6))-2-amino-butanol-(1)；2-(7(9)H-purin-6-ylamino)-butan-1-ol；2-(7H-purin-6-ylamino)butan-1-ol
• CAS: 16958-58-0
• 化学式: C₉H₁₃N₅O
• 分子量: 207.235
• InChiKey: UTQXEQJBSOKWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((trimethylsilyl)oxy)butan-2-amine hydrochloride 、 6-氯嘌呤 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到N⁶-(1-hydroxybutan-2-yl)adenine
  参考文献：
  名称：

  N6-（ω-羟烷基）腺嘌呤分子内光延反应的研究

  摘要：

  不管使用哪种环化方法，具有N 6 H-基团的N 6-（ω-羟烷基）腺嘌呤的环化都会导致N 6，N1闭环。使用NBS / PPh 3获得了五元至八元环。但是，在光延条件下，没有形成八元融合嘌呤。出人意料的是，使用这两种方法，N 6-甲基-N 6-（4-羟基丁基）腺嘌呤的环化只会导致N 6，N7闭环。

  DOI：

  10.1002/jhet.2982

文献信息

• Photoreactive ligands and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11535597B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

  本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
• PHOTOREACTIVE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200071277A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.
• A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of<i>N</i>⁶-(ω-Hydroxyalkyl)adenines
  作者：Naděžda Šimůnková、Tomáš Tobrman、Václav Eigner、Dalimil Dvořák

  DOI：10.1002/jhet.2982

  日期：2017.11

  The cyclization of N6‐(ω‐hydroxyalkyl)adenines with a N6H‐group leads to N6,N1 ring closure regardless of the method of the cyclization that was used. Five‐membered to eight‐membered rings were obtained using NBS/PPh3; however, under Mitsunobu conditions, the eight‐membered fused purine was not formed. Surprisingly, the cyclization of N6‐methyl‐N6‐(4‐hydroxybutyl)adenine only leads to N6,N7 ring closure

  不管使用哪种环化方法，具有N 6 H-基团的N 6-（ω-羟烷基）腺嘌呤的环化都会导致N 6，N1闭环。使用NBS / PPh 3获得了五元至八元环。但是，在光延条件下，没有形成八元融合嘌呤。出人意料的是，使用这两种方法，N 6-甲基-N 6-（4-羟基丁基）腺嘌呤的环化只会导致N 6，N7闭环。