N,N-dimethyl-(3,4-dihydroxyphenethyl)sulfamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-(3,4-dihydroxyphenethyl)sulfamide
• 英文别名: 4-[2-(Dimethylsulfamoylamino)ethyl]-1,2-dihydroxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 260.314
• InChiKey: CYZFIYBAATUKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-(3,4-dimethoxyphenethyl)sulfamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N,N-dimethyl-(3,4-dihydroxyphenethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  含有苯乙胺的新型磺酰胺的合成及其对某些代谢酶的抑制曲线的测定

  摘要：

  合成了一系列磺酰胺并评估了它们的乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和碳酸酐酶抑制特性。在 Et3N 存在下，苯乙胺与 N,N-二甲基氨磺酰氯反应合成磺酰胺。为了结构-活性关系，甲氧基磺酰胺被转化为具有 BBr3 的酚类衍生物。合成的磺酰胺/酚磺酰胺衍生物作为胆碱酯酶抑制剂进行了研究，并确定了它们在 AChE 与 BChE 抑制中的相对作用。磺酰胺/酚磺酰胺衍生物被认为是重要的碳酸酐酶抑制剂；因此，研究了合成化合物对两种碳酸酐酶同工酶的抑制作用。此外，我们评估了四种不同的酶，这些酶在低纳摩尔范围内被这些化合物抑制。根据目前的研究，对于 AChE、BChE 和碳酸酐酶 I 和 II，结果范围分别记录为 0.027-0.076 nM、0.075-0.327 nM、0.123-0.678 nM 和 0.024-0.688 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800150