6-bromo-N-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 882670-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-N-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 882670-90-8
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• 分子量: 239.074
• InChiKey: PLTBADSHGFJXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-2-methyl-3-(2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use

  摘要：

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US20070054916A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛 、 1-甲基胍盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12 %的产率得到6-bromo-N-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/218195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF inhibitor compounds
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐；包括化合物I的药物组合物；以及使用化合物I治疗特定癌症。
• [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022109001A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.

  本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物，并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
• ARYL NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1836174A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• US9334267B2
  申请人：——

  公开号：US9334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10