N-(3-benzyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide | 1451091-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-benzyl-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
• CAS: 1451091-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: XFZZOKILPIEQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 ethyl N-formyl-2-phenylethanehydrazonate 反应 1.5h， 以49%的产率得到N-(3-benzyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  酯甲酰腙在合成 1,2,4-三唑和 1,3,4-恶二唑衍生物中的用途

  摘要：

  通过亚胺酸烷基酯盐酸盐与甲酰肼反应合成了一系列酯甲酰腙。用乙酸酰肼、异烟酸酰肼、烟酸酰肼和 4-羟基苯甲酰肼处理酯甲酰腙导致形成 4-酰氨基-4H-1,2,4-三唑或 2,5-二取代的 1,3 ,4-恶二唑。3-烷基-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮是通过酯甲酰腙与碳酰肼反应合成的。一些芳基氨基化合物是通过 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones 与几种醛反应合成的。这些化合物通过元素分析、IR、1H NMR 和 UV 光谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.3184/174751913x13603559594859

文献信息

• Use of Ester Formylhydrazones for the Synthesis of 1,2,4-triazole and 1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Nuri Yildirim、Olcay Bekircan

  DOI：10.3184/174751913x13603559594859

  日期：2013.3

  A series of ester formylhydrazones were synthesised by the reaction of alkyl imidate hydrochlorides with formyl-hydrazine. Treatment of the ester formylhydrazones with acetic acid hydrazide, isonicotinic acid hydrazide, nicotinic acid hydrazide, and 4-hydroxybenzhydrazide resulted in the formation of either 4-acylamino-4H-1,2,4-triazoles or 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles. 3-Alkyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1

  通过亚胺酸烷基酯盐酸盐与甲酰肼反应合成了一系列酯甲酰腙。用乙酸酰肼、异烟酸酰肼、烟酸酰肼和 4-羟基苯甲酰肼处理酯甲酰腙导致形成 4-酰氨基-4H-1,2,4-三唑或 2,5-二取代的 1,3 ,4-恶二唑。3-烷基-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮是通过酯甲酰腙与碳酰肼反应合成的。一些芳基氨基化合物是通过 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones 与几种醛反应合成的。这些化合物通过元素分析、IR、1H NMR 和 UV 光谱技术进行了表征。