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2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione | 192715-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione
英文别名
2,8,14-Trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione;2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione化学式
CAS
192715-15-4
化学式
C14H18N2O5
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
FASOASAIPXJARO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 216.0h, 生成 2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione
    参考文献:
    名称:
    含酚单元的大环二酰胺和四酰亚胺的合成
    摘要:
    在甲醇为溶剂的条件下,通过苯氧乙酸甲酯(易于从各种酚类获得)与α,ω-二胺的反应,已经合成了十三种新的大环二酰胺和四酰亚胺。已经研究了酯的结构与二酰胺与四酰胺的比例之间的关系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00480-8
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文献信息

  • Static Combinatorial Chemistry: A High-Pressure Approach to the Synthesis of Macrocyclic Benzoamide Libraries
    作者:Grzegorz Pikus、Agata Tyszka-Gumkowska、Janusz Jurczak
    DOI:10.1021/acscombsci.0c00024
    日期:2020.4.13
    accelerate the macrocyclization process but also have a great impact on the distribution of macrocyclic products in the presented libraries, promoting the formation of macrocyclic compounds and eliminating the linear ones. The distribution of macrocyclic products was also found to be strongly dependent on the structural features of the substrates employed. Furthermore, in three- and four-substrate CLs we
    我们研究了通过甲基二酯与α,ω-二胺的双酰胺化反应获得的组合文库(CLs)中形成的大环产物的产率和分布。静态组合化学(SCC)方法的应用使我们能够在单个实验中生成大量的大环二酰胺和四酰胺。我们表明,高压条件加速了大环化过程,但对所提供的文库中大环产物的分布也产生了很大影响,促进了大环化合物的形成并消除了线性化合物。还发现大环产物的分布在很大程度上取决于所用底物的结构特征。此外,
  • The influence of salt additives on the macrocyclic product distributions in double-amidation reactions
    作者:Grzegorz Pikus、Ewa Paśniczek、Janusz Jurczak
    DOI:10.24820/ark.5550190.p009.824
    日期:——
    improvement of our own method for synthesising macrocyclic compounds via doubleamidation reactions of aromatic dimethyl esters with five oxa-aliphatic α,ω-diamines of different lengths, leading to a large library of potential ion receptors. We studied the influence of various inorganic salts (NaCl, KCl, CsCl, NH4Cl, MgSO4, CaCl2, CuSO4) on the macrocyclization reaction. The results were analyzed in terms of
    我们提出了一种改进的方法,通过芳香族二甲酯与五种不同长度的氧杂脂肪族 α,ω-二胺的双酰胺化反应合成大环化合物,从而产生大量潜在的离子受体。我们研究了各种无机盐(NaCl、KCl、CsCl、NH4Cl、MgSO4、CaCl2、CuSO4)对大环化反应的影响。使用高效液相色谱 (HPLC) 在底物转化和产物分布方面对结果进行分析。
  • 10.3998/ark.5550190.p009.824
    作者:Pikus, Grzegorz、Paśniczek, Ewa、Jurczak, Janusz
    DOI:10.3998/ark.5550190.p009.824
    日期:——
  • Pasniczek; Chmielewski; Grzegorzewski, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 6, p. 899 - 906
    作者:Pasniczek、Chmielewski、Grzegorzewski、Kulesza、Jurczak
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of macrocyclic diamides and tetramides containing phenol units
    作者:Daniel T. Gryko、Piotr Pia̧tek、Janusz Jurczak
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00480-8
    日期:1997.6
    Thirteen new macrocyclic diamides and tetramides have been synthesized by reaction of methyl phenoxyacetates (readily obtained from various phenols) with α,ω-diamines in methanol as a solvent. Relationship between structure of esters and ratio of diamides to tetraamides has been investigated.
    在甲醇为溶剂的条件下,通过苯氧乙酸甲酯(易于从各种酚类获得)与α,ω-二胺的反应,已经合成了十三种新的大环二酰胺和四酰亚胺。已经研究了酯的结构与二酰胺与四酰胺的比例之间的关系。
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