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2-bromo-3-(2-butyn-1-yl)-5-[(4-methyl-3-oxy-quinazolin-2-yl)methyl]-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one | 856408-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-3-(2-butyn-1-yl)-5-[(4-methyl-3-oxy-quinazolin-2-yl)methyl]-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
英文别名
2-Bromo-3-but-2-ynyl-5-[(4-methyl-3-oxidoquinazolin-3-ium-2-yl)methyl]imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
2-bromo-3-(2-butyn-1-yl)-5-[(4-methyl-3-oxy-quinazolin-2-yl)methyl]-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one化学式
CAS
856408-16-7
化学式
C19H15BrN6O2
mdl
——
分子量
439.271
InChiKey
JGPJCXMSAPIAQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪2-bromo-3-(2-butyn-1-yl)-5-[(4-methyl-3-oxy-quinazolin-2-yl)methyl]-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-oneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以14%的产率得到2-(piperazin-1-yl)-3-(2-butyn-1-yl)-5-[(4-methyl-3-oxy-quinazolin-2-yl)methyl]-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic imidazole derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式的双环咪唑化合物,其中R1至R3和A的定义如索赔1至8中所述,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
    公开号:
    US20050143377A1
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文献信息

  • US7183280B2
    申请人:——
    公开号:US7183280B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • Bicyclic imidazole derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20050143377A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to bicyclic imidazole compounds of general formula wherein R 1 to R 3 and A are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式的双环咪唑化合物,其中R1至R3和A的定义如索赔1至8中所述,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
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