苯酚,2-[(环己基氨基)甲基]-4-(1,1-二甲基乙基)- | 109252-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酚,2-[(环己基氨基)甲基]-4-(1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 2-cyclohexylaminomethyl-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-cyclohexylaminomethyl-4-tertbutylphenol；2-cyclohexylamino-methyl-4-t-butylphenol；2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol；MB1_A_665785A-3；MMV665785；4-tert-Butyl-2-cyclohexylaminomethyl-phenol；4-Tert-butyl-2-[(cyclohexylamino)methyl]phenol
• CAS: 109252-85-9
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: JTVHIQJYLQMKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,2-[(环己基氨基)甲基]-4-(1,1-二甲基乙基)- 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6-(1,1-dimethyl-ethyl)-3-cyclohexyl-2H-3,4-dihydro-1,3,2-benzoxaphosphorin 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Vasu Govardhana Reddy; Haranath; Suresh Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1437 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环己胺 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 苯酚,2-[(环己基氨基)甲基]-4-(1,1-二甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of p-Substituted Phenols with N,N-Dimethylolamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a063

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Phosphorus Heterocycles with Exocyclic P-C Link
  作者：Peddaiahgari Vasu Govardhana Reddy、Yarragudi Bathal Reddy Kiran、Cirandur Suresh Reddy、Chichili Devendranath Reddy

  DOI：10.1248/cpb.52.307

  日期：——

  Several new class of phosphorus heterocyclic compounds containing exocyclic P–C link such as 6-(2′-chloroethyl)/(allyl)/(benzyl)-1,2,4,8,10,11-hexachloro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides (5—7), 2-(2″-chloroethyl)/(allyl)-6-(1,1-dimethylethyl)-3-cyclohexyl-3,4-dihdro-2H-1,3,2-benzoxazaphosphorin 2-oxides (9, 10), 2-(2″-chloroethyl-2,3-dihydro-3-(4′-bromophenyl)-1H-naphth[1,2-e][1,3,2]-oxazaphosphorin 2-oxide (12), 2-(2″-chloroethyl)/(allyl)-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-oxides (14, 15), 4-phenyl-2-(2″-chloroethyl)-1H-1,3,3a,5,6-pentaza-2-phosphapentalene 2-oxide (17) and 4-benzyl-2-(2″-chloroethyl)-1H-1,3,3a,5,6-pentaza-2-phospha-pentalene 2-oxide (19) were synthesized by reacting equimolar quantities of corresponding diol (4)/diamines (13, 16, 18), 2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol (8) and 1-(4′-bromoanilinomethyl)-2-naphthol (11), with respective phosponyl dichlorides (1—3) in dry toluene/toluene-tetrahydro-furan/pyridine in the presence of triethylamine at various temperatures. Their structures were established by IR, 1H-, 13C- and 31P-NMR spectral data. The mass spectral data were given for compounds 9, 12 and 15. The title compounds were screened for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli and antifungal activity on Aspergillus niger and Helminthosporium oryzae. Most of the compounds possess significant activity.

  几类新的含有环外P-C键的磷杂环化合物，如6-(2′-氯乙基)/(烯丙基)/(苄基)-1,2,4,8,10,11-六氯-12H-二苯并[ d,g][1,3,2]二氧杂磷星6-氧化物(5—7)，2-(2″-氯乙基)/(烯丙基)-6-(1,1-二甲基乙基)-3-环己基-3， 4-二氢-2H-1,3,2-苯并恶氮磷2-氧化物 (9, 10), 2-(2″-氯乙基-2,3-二氢-3-(4′-溴苯基)-1H-萘烷[1 ,2-e][1,3,2]-氧氮杂磷2-氧化物 (12), 2-(2"-氯乙基)/(烯丙基)-2,3-二氢-5-苯甲酰基-1H-1,3, 2-苯二氮杂磷杂环戊二烯 2-氧化物 (14, 15)、4-苯基-2-(2″-氯乙基)-1H-1,3,3a,5,6-五氮杂-2-磷杂五环戊二烯 2-氧化物 (17) 和 4 -benzyl-2-(2"-氯乙基)-1H-1,3,3a,5,6-pentaza-2-phospha-pentalene 2-氧化物 (19) 通过等摩尔量的相应二醇 (4)/ 反应合成二胺(13,16,18)，2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚(8)和1-(4'-溴苯胺基甲基)-2-萘酚(11)，以及各自的膦酰二氯(1-3)在干燥甲苯中/甲苯-四氢-呋喃/吡啶在三乙胺存在下在不同温度下。它们的结构是通过IR、1H-、13C-和31P-NMR 光谱数据确定的。给出了化合物9、12和15的质谱数据。筛选了标题化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉和米长蠕孢的抗真菌活性。大多数化合物具有显着的活性。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel 2‐alkyl/arylcarbamato‐6‐(1,1‐dimethylethyl)‐3‐cyclohexyl‐3,4‐dihydro‐2 <i>H</i> ‐1,3,2‐benzoxazaphosphorine‐2‐oxides
  作者：Y. Hari Babu、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、C. Devendranath Reddy、P. Uma Maheswari Devi

  DOI：10.1002/jhet.5570390529

  日期：2002.9

  synthesized from reactions of 2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol I [8c] with various dichlorophosphinyl carbamates (III) [8a-b] in dry toluene in the presence of triethylamine at 40-50 °C. All the title compounds (IVa-j) at reflux temperature are degraded to 2-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3,2-benzoxazaphosphorine-2-oxide (IVk) exclusively. The structures are determined

  新型2-烷基/芳基氨基甲酸-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并恶唑-膦-2-氧化物（IV）的合成在三乙胺存在下于40-50°C下，在干燥的甲苯中，将2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚I [8c]与各种二氯膦基氨基甲酸酯（III）[8a-b]反应。在回流温度下，所有标题化合物（IVa-j）均被降解为2-氨基-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并氮杂磷酰基-专门用于2氧化物（IVk）。通过红外，核磁共振和质谱研究确定结构。对他们进行了抗真菌活性筛选黑青霉，黑曲霉和Helminthosporium sps，以及对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。其中一些具有重要的活动。
• Naidu, M. S. R.; Raju, C. Naga, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 88 - 89
  作者：Naidu, M. S. R.、Raju, C. Naga

  DOI：——

  日期：——
• STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 735-742
  作者：STOKKER, G. E.、DEANA, A. A.、DESOLMS, S. J.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CR+

  DOI：——

  日期：——
• NAIDU, M. S. R.;RAJU, C. NAGA, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 88-89
  作者：NAIDU, M. S. R.、RAJU, C. NAGA

  DOI：——

  日期：——