2,5-bis(4-n-butylphenylamino)-3,6-bis(4-n-butylphenylimino)-3,6-dihydropyrazine | 1638188-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-n-butylphenylamino)-3,6-bis(4-n-butylphenylimino)-3,6-dihydropyrazine
• 英文别名: 2-N,5-N-bis(4-butylphenyl)-3,6-bis[(4-butylphenyl)imino]pyrazine-2,5-diamine
• CAS: 1638188-30-3
• 化学式: C₄₄H₅₄N₆
• 分子量: 666.953
• InChiKey: ISPCUWSEDCEAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N¹,N²-Bis-(4-butyl-phenyl)-oxalodiimidoyl dichloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到2,5-bis(4-n-butylphenylamino)-3,6-bis(4-n-butylphenylimino)-3,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Dihydropyrazines and their Double ortho-Annulation to Hexaazapentacenes

  摘要：

  草氨酸脒 7 与双咪唑酰氯 6 环酰化反应生成了二氢吡嗪衍生物 8。由于它们具有邻氨基亚氨基亚结构，因此为双分子内闭环反应提供了良好的先决条件。使用碳酸钾作为碱，四乙酸铅作为氧化剂，开发出了六氮杂并五苯 1 的另一种合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4002

文献信息

• Novel Dihydropyrazines and their Double ortho-Annulation to Hexaazapentacenes
  作者：Rainer Strathausen、Rainer Beckert、Jan Fleischhauer、Dirk Müller、Helmar Görls

  DOI：10.5560/znb.2014-4002

  日期：2014.5.1

  The cycloacylation of oxalic amidines 7 with bis-imidoylchlorides 6 furnished the dihydropyrazine derivatives 8. Due to their vicinal amino-imino substructures, they provide good preconditions for a double intramolecular ring closure reaction. An alternative synthesis for hexaaza-pentacenes 1 was developed using potassium carbonate as the base and lead tetraacetate as the oxidizing agent.

  草氨酸脒 7 与双咪唑酰氯 6 环酰化反应生成了二氢吡嗪衍生物 8。由于它们具有邻氨基亚氨基亚结构，因此为双分子内闭环反应提供了良好的先决条件。使用碳酸钾作为碱，四乙酸铅作为氧化剂，开发出了六氮杂并五苯 1 的另一种合成方法。