4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 90475-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 90475-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂
• 分子量: 287.746
• InChiKey: NBZPAXDSAMZVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 (E)-1-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine 在 碘 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  超声促进的重组形式反应形成β-内酰胺

  摘要：

  发现超声波促进了溴乙酸乙酯，锌和席夫碱之间的反应，从而在室温下数小时内获得了优异的β-内酰胺收率。

  DOI：

  10.1039/c39840000086

文献信息

• β-Lactam formation by ultrasound-promoted reformatsky type reaction
  作者：Ajay K. Bose、Kavita Gupta、M. S. Manhas

  DOI：10.1039/c39840000086

  日期：——

  Ultrasound was found to promote the reaction between ethyl bromoacetate, zinc, and a Schiff base such that an excellent yield of β-lactams was obtained in a few hours at room temperature.

  发现超声波促进了溴乙酸乙酯，锌和席夫碱之间的反应，从而在室温下数小时内获得了优异的β-内酰胺收率。
• The Reformatskii type reaction of Gilman and Speeter in the preparation of valuable .beta.-lactams in carbapenem synthesis: scope and synthetic utility
  作者：Claudio Palomo、Fernando P. Cossio、Ana Arrieta、Jose M. Odriozola、Mikel Oiarbide、Jesus M. Ontoria

  DOI：10.1021/jo00285a021

  日期：1989.11
• PALOMO, CLAUDIO;COSSIO, FERNANDO P.;ARRIETA, ANA;ODRIOZOLA, JOSE M.;OIARB+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5736-5745
  作者：PALOMO, CLAUDIO、COSSIO, FERNANDO P.、ARRIETA, ANA、ODRIOZOLA, JOSE M.、OIARB+

  DOI：——

  日期：——
• BOSE, AJAY, K.;GUPTA, KAVITA, MANHAS, M. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 86-87
  作者：BOSE, AJAY, K.、GUPTA, KAVITA, MANHAS, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Guertler; Ruf; Johner, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 11, p. 811 - 815
  作者：Guertler、Ruf、Johner、Otto

  DOI：——

  日期：——