4-Allyl-1-chloro-3-hydroxy-xanthen-9-one | 104554-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Allyl-1-chloro-3-hydroxy-xanthen-9-one
• 英文别名: 1-Chloro-3-hydroxy-4-prop-2-enylxanthen-9-one
• CAS: 104554-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 286.715
• InChiKey: XUQFQMIZQRNCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-1-chloro-3-hydroxy-xanthen-9-one 在 Jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-Chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-hydroxy-9-oxo-9H-xanthene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Allyl-1-chloro-3-hydroxy-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266

文献信息

• Xanthone derivatives and process for producing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0175376B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• HIROSHI, KOGA;TAKASHI, MORI;TAKASHI, DAN;MICHITAKA, AKIMA
  作者：HIROSHI, KOGA、TAKASHI, MORI、TAKASHI, DAN、MICHITAKA, AKIMA

  DOI：——

  日期：——
• SATO, HARUHIKO;DAN, TAKASHI;ONUMA, ETSURO;TANAKA, HARUKO;KOGA, HIROSHI, CHEM. AND PHAPM. BULL., 38,(1990) N, C. 1266-1277
  作者：SATO, HARUHIKO、DAN, TAKASHI、ONUMA, ETSURO、TANAKA, HARUKO、KOGA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4661607A
  申请人：——

  公开号：US4661607A

  公开（公告）日：1987-04-28
• US4816479A
  申请人：——

  公开号：US4816479A

  公开（公告）日：1989-03-28