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1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2-ethoxy-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone | 74178-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2-ethoxy-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone
英文别名
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[4-(2-ethoxybenzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2-ethoxy-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone化学式
CAS
74178-82-8
化学式
C23H25N3O4
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
ZNTHCSQMZQXHRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2-ethoxy-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2-ethoxy-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    (1-取代的哌啶-4-基)-1 H-苯并咪唑和(1-取代的哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉的合成作为可能的降压药
    摘要:
    通过用其他杂环(2-氰基氨基,2-乙氧基和2-甲基苯并咪唑和2-氰基氨基-3,4-二氢喹唑啉)取代苯并咪唑啉酮基团,对4-哌啶基苯并咪唑啉酮类(I)进行结构修饰,并且已经制备了许多新的哌啶(II)被合成为潜在的降压药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200315
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (1-取代的哌啶-4-基)-1 H-苯并咪唑和(1-取代的哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉的合成作为可能的降压药
    摘要:
    通过用其他杂环(2-氰基氨基,2-乙氧基和2-甲基苯并咪唑和2-氰基氨基-3,4-二氢喹唑啉)取代苯并咪唑啉酮基团,对4-哌啶基苯并咪唑啉酮类(I)进行结构修饰,并且已经制备了许多新的哌啶(II)被合成为潜在的降压药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200315
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文献信息

  • OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 565-573
    作者:OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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