N-p-toluenesulfonylo-5-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-imidazole-4-carboxaldehyde | 862908-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-toluenesulfonylo-5-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-imidazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: N-p-toluenesulfonyl-5-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-imidazole-4-carboxaldehyde；5-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 862908-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: PUPPJAGAVOSFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonylo-5-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-imidazole-4-carboxaldehyde 、 Boc-Phe-DL-Gly(PO(OMe)2)-OMe 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以51.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARATION OF DEHYDRO-DIKETOPIPERAZINES IN LIQUID PHASE OR OF SOLID SUPPORTED PHASE
  [FR] PROCEDES POUR L'ELABORATION DE DESHYDRO-DIKETOPIPERAZINES EN PHASE LIQUIDE OU DE PHASE SUPPORTEE SOLIDE

  摘要：

  通用结构（I）的任何化合物的制备；其中：R1和R2是主文中描述的取代基。Cycl-是由式（a）和（b）中的任一表示的基团；其中：R3至R8，X和Y是主文中描述的取代基。上述化合物可用于治疗癌症。制备方法包括将磷酰基甘氨酸的胺基与氨基酸的羧基偶联，然后将上述形成的化合物与甲酰-Cycl衍生物偶联，去保护氨基酸并在温和碱性条件下形成脱氢二酮二肽，该方法可用于制备与通用结构（II）的上述化合物相关的个别衍生物或衍生物库，使用通用结构（II）的固相磷酸酯，其中：Res代表任何聚合物支持（树脂），带有或不带有连接物，Prot代表任何NH-保护基团，R代表烷基或烷氧基烷基基团。

  公开号：

  WO2005003102A1

文献信息

• METHODS OF PREPARATION OF DEHYDRO-DIKETOPIPERAZINES IN LIQUID PHASE OR ON SOLID SUPPORTED PHASE
  申请人：pro-ACTINA S.A.

  公开号：EP1675835B1

  公开（公告）日：2011-09-21