5-(3-chloropropoxy)benzo[d][1,3]dioxole | 119919-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(3-chloropropoxy)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(3-chloropropoxy)-1,3-benzodioxole；3-(3,4-methylenedioxy-phenoxy)-propyl chloride；1-Chloro-3-(3,4-methylenedioxy-phenoxy)-propane
• CAS: 119919-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: DYMLFDZJSPKPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloropropoxy)benzo[d][1,3]dioxole 生成 5-[3-(1-imidazolyl)propoxy]-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  N-substituted imidazole derivatives

  摘要：

  以下是上述公式（1）中的N-取代咪唑衍生物的中文翻译： 其中A为 X为-O-，-NHCO-或-NH-，1为2到6的整数；m为0或1；n为1或2；环α，环β和环γ独立地未取代或被来自卤素原子、C₁〜C₃烷基、C₁〜C₃烷氧基和氰基的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐，或其水合物，表现出优异的抗高血压、抗高脂血症和降血糖活性，并且可用作优秀的降压药、缓解或治疗缺血性心脏疾病（如心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、动脉硬化）的药物，或作为糖尿病及其并发症的预防或治疗药物。

  公开号：

  EP0652217A1
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42.5%的产率得到5-(3-chloropropoxy)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  惰性烷基氯的光氧化还原活化与芳香烯烃的还原交叉偶联

  摘要：

  介绍了惰性氯代烷烃与烯烃交叉偶联反应的光氧化还原活化，在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。通过结合 UV/Vis 光谱、EPR、自由基钟和氘标记实验，[Ni(Py 2 Ts tacn)] +被认为具有催化活性来激活 Csp 3 -Cl 键，形成自由基，与烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202114365

文献信息

• Cyclic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US05175157A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Disclosed are new cyclic amine derivatives of the formula I ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification. These compounds are useful as for treating sinus tachycardia.

  揭示了新的公式I的环胺衍生物，其中取代基在规范中定义。这些化合物可用于治疗窦性心动过速。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：——

  公开号：US20010014691A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines, including pyridyloxylalkylamines and phenoxyalkylamines. Exemplary compounds include dimethyl(2-(3-pyridyloxy)ethylamine, dimethyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 2-(3-pyridyloxy)ethylamine, 4-(3-pyridyloxy)butylamine, methyl(3-(5-methoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, ethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(2-(3-pyridyloxy)ethyl)amine, methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (3-(3-methoxyphenoxy)propyl)methylamine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))-1-methylpropyl)methylamine, dimethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, 3-(3-pyridyloxy)propylamine, methyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)propyl amine, methyl(3-(5-isopropoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))propyl) methylamine, methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine, methyl(3-(2-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (methylethyl)(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, cyclopropyl(3-(3-pyridyloxy)-propyl)amine, methyl(1-methyl-3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amine, 1-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzene, (3-(3-aminophenoxy)propyl)methylamine,dimethyl (3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine, methyl(3-tricyclo[7.3.1.0<5,13>]tridec-2-yloxypropyl)amine, (3-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yloxypropyl)methylamine, 3-(4-piperidinyloxy)pyridine and 3-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)pyridine.

  患有或易受中枢神经系统疾病等病症和紊乱的患者，通过向需要的患者施用芳基氧烷胺类化合物进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环七叁.壹.零<5,13>三十二氧基丙基)胺，(3-苯并三.四-壹,三-二氧杂环戊氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯啶氧基)吡啶。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US06441006B2

  公开（公告）日：2002-08-27

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines, including pyridyloxylalkylamines and phenoxyalkylamines. Exemplary compounds include dimethyl(2-(3-pyridyloxy)ethylamine, dimethyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 2-(3-pyridyloxy)ethylamine, 4-(3-pyridyloxy)butylamine, methyl(3-(5-methoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, ethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(2-(3-pyridyloxy)ethyl)amine, methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (3-(3-methoxyphenoxy)propyl)methylamine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))-1-methylpropyl)methylamine, dimethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, 3-(3-pyridyloxy)propylamine, methyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)propylamine, methyl(3-(5-isopropoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))propyl)methylamine, methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine, methyl(3-(2-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (methylethyl)(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, cyclopropyl(3-(3-pyridyloxy)-propyl)amine, methyl(1-methyl-3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amine, 1-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzene, (3-(3-aminophenoxy)propyl)methylamine, dimethyl(3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine, methyl(3-tricyclo[7.3.1.0<5,13>]tridec-2-yloxypropyl)amine, (3-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yloxypropyl)methylamine, 3-(4-piperidinyloxy)pyridine and 3-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)pyridine.

  易感受或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，通过给予需要其的患者芳氧基烷胺治疗，包括吡啶氧基烷胺和苯氧基烷胺。示例化合物包括二甲基（2-（3-吡啶氧基）乙基）胺，二甲基（4-（3-吡啶氧基）丁基）胺，2-（3-吡啶氧基）乙基胺，4-（3-吡啶氧基）丁基胺，甲基（3-（5-甲氧基-3-吡啶氧基）丙基）胺，乙基（3-（3-吡啶氧基）丙基）胺，甲基（2-（3-吡啶氧基）乙基）胺，甲基（3-（6-甲基（3-吡啶氧基））丙基）胺，（3-（3-甲氧基苯氧基）丙基）甲基胺，（3-（5-氯（3-吡啶氧基））-1-甲基丙基）甲基胺，二甲基（3-（3-吡啶氧基）丙基）胺，3-（3-吡啶氧基）丙基胺，甲基（4-（3-吡啶氧基）丁基）胺，3-（5-氯-3-吡啶氧基）丙基胺，甲基（3-（5-异丙氧基-3-吡啶氧基）丙基）胺，（3-（5-氯（3-吡啶氧基））丙基）甲基胺，甲基（3-（5-（苯甲氧基）（3-吡啶氧基））丙基）胺，甲基（3-（2-甲基（3-吡啶氧基））丙基）胺，（甲基乙基）（3-（3-吡啶氧基）丙基）胺，苄基（3-（3-吡啶氧基）丙基）胺，环丙基（3-（3-吡啶氧基）-丙基）胺，甲基（1-甲基-3-（3-吡啶氧基）丙基）胺，甲基（3-（3-硝基苯氧基）丙基）胺，1-（3-氯丙氧基）-3-硝基苯，（3-（3-氨基苯氧基）丙基）甲基胺，二甲基（3-（3-（甲氨基）-丙氧基）苯基）胺，甲基（3-三环[7.3.1.0<5,13>]十二烷氧基丙基）胺，（3-苯并[3,4-d]1,3-二氧杂环戊烷-5-氧基丙基）甲基胺，3-（4-哌啶氧基）吡啶和3-（（3S）-3-吡咯烷氧基）吡啶。
• Nickel catalyzed three-component sulfonylation of non-activated alkyl chlorides
  作者：Chang Gu、Zhuochen Wang、Renyi Shi

  DOI：10.1039/d3cc01447a

  日期：——

  of readily available non-activated alkyl chlorides. A wide range of alkyl aryl sulfones can be synthesized from alkyl chlorides, aryl boronic acids, and potassium metabisulfite, a cheap, efficient, and commercially available SO2 source under simple and easy-to-handle reaction conditions. High selectivity can be achieved with a slight excess of phenylboronic acid and a sulfur dioxide source.

  我们描述了镍催化的三组分磺酰化现成的非活化烷基氯。可以在简单且易于处理的反应条件下，从烷基氯、芳基硼酸和焦亚硫酸钾合成各种烷基芳基砜，焦亚硫酸钾是一种廉价、高效且可商购的 SO 2 来源。稍微过量的苯基硼酸和二氧化硫源可以实现高选择性。
• Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0224794A2

  公开（公告）日：1987-06-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Aminderivate der allgemeinen Formel in der A eine -CH2-CH2-, -CH = CH-, - C H2-CO-oder - N H-CO-Gruppe und X X B eine Methylen-, Carbonyl-oder Thiocarbonylgruppe oder A eine -CO-CO-oder Gruppe und B eine Methylengruppe, wobei das mit x gekennzeichnete Atom jeweils mit dem Phenylkern verknüpft ist, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, G eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, wobei eine zu einem Phenylkern benachbarte Methylengruppe einer gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierten geradkettigen Alkylengruppe durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, eine Imino-, Methyl-imino-, Sulfinyl-oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, R, ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-oder Phenylalkoxygruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-oder Alkylgruppe oder R, und R2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R3 ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Alkyl-oder Alkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Cyano-oder Trifluormethylgruppe, R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkoxy-, Alkansulfonyloxy-, Amino-, Alkylamino-oder Dialkylaminogruppe oder eine Alkanoylaminogruppe oder R3 und R4 zusammen eine Alkylendioxygruppe, Rs ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkyl-oder Alkoxygruppe, m die Zahl I, 2, 3, 4 oder 5 und n die Zahl 0, I oder 2, wobei jedoch n + m die Zahl 3, 4 oder 5 darstellen muß, bedeuten, deren Enantiomeren, deren Diastereomeren und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的新型环胺衍生物 其中 A 是-CH2-CH2-、-CH = CH-、-C H2-CO- 或-N H-CO- 基团，X X B 是亚甲基、羰基或硫代羰基，或 A 是 -CO-CO- 或 基团，B 为亚甲基，其中标有 x 的原子均与苯基核相连、 E 是可选被烷基取代的直链亚烷基、 G 是任选被烷基取代的直链亚烷基，其中与任选被烷基取代的直链亚烷基的苯基核相邻的亚甲基可被氧原子或硫原子、亚氨基、甲基亚氨基、亚砜基或磺酰基取代、 R、氢原子或卤素原子、三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢原子或卤素原子、羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基，或 R 和 R2 合在一起是烷二氧基、 R3 是氢原子或卤素原子、烷基或烷氧基、羟基、硝基、氰基或三氟甲基、 R4 是氢原子、烷氧基、烷磺酰氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基或烷酰氨基，或 R3 和 R4 共同形成一个烷二氧基基团、 Rs 是氢原子或卤素原子、羟基、烷基或烷氧基，m 是数字 I、2、3、4 或 5，以及 n 是数字 0、I 或 2，但 n + m 必须是数字 3、4 或 5、它们的对映体、它们的非对映体以及它们与无机酸或有机酸的酸加成盐。 新化合物可以用已知的方法生产。