(4,4-dicyano-3-ethylamino-but-3-enyl)-carbamic acid benzyl ester | 473997-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-dicyano-3-ethylamino-but-3-enyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4,4-dicyano-3-(ethylamino)but-3-enyl]carbamate
• CAS: 473997-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: VOTGOQOUIVDDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dicyano-3-ethylamino-but-3-enyl)-carbamic acid benzyl ester 以51%的产率得到3-amino-5-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-cyano-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of GSK-3

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X为氧或硫；Y为—S—、—O—或—NR1—；而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。

  公开号：

  US20030096813A1
• 作为产物：
  描述：

  N--aminoethan 以24%的产率得到(4,4-dicyano-3-ethylamino-but-3-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of GSK-3

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X为氧或硫；Y为—S—、—O—或—NR1—；而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。

  公开号：

  US20030096813A1

文献信息

• 9-DEAZAGUANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1383771A1

  公开（公告）日：2004-01-28
• [EN] 9-DEAZAGUANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3<br/>[FR] DERIVES DE 9-DEAZAGUANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002085909A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention provides compounds of formula I:or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is -S-, -O- or -NR1-; and R2, R3, and R4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatement and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.
• Compositions useful as inhibitors of GSK-3
  申请人：——

  公开号：US20030096813A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is —S—, —O—, or —NR 1 —; and R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X为氧或硫；Y为—S—、—O—或—NR1—；而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。