N-[3',6'-二(二甲基氨基)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-5-基]-2-碘乙酰胺 | 136538-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: N-[3',6'-二(二甲基氨基)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-5-基]-2-碘乙酰胺
• 英文名称: 5-iodoacetamido-3',6'-bis(dimethylamino)spiro<1,3-dihydroisobenzofuran-1,9'-xanthen>-3-one
• 英文别名: 5-iodoacetamido-3',6'-bis(dimethylamino)spiro[1,3-dihydroisobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one；5(6)-Iodoacetamidotetramethylrhodamine；N-[3',6'-bis(dimethylamino)-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl]-2-iodoacetamide
• CAS: 136538-85-7
• 化学式: C₂₆H₂₄IN₃O₄
• 分子量: 569.399
• InChiKey: HENCSKZMSUJDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300?C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[3',6'-二(二甲基氨基)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-5-基]-2-碘乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种荧光 GTPγS 分子的合成及其生物学相关性

  摘要：

  摘要 荧光 GTP 类似物用于各种核酸和蛋白质表征研究。不可水解的类似物（例如 GTPγS）具有将蛋白质保持在 GTP 结合构象的优势，因为它们能够抵抗水解为 GDP。通过将荧光素和四甲基罗丹明连接到 GTPγS 的 γ-硫代磷酸盐，开发了两种新型荧光 GTPγS 分子。对这两种化合物的化学和生物学分析揭示了它们的成功合成和与微管蛋白核苷酸结合位点结合的能力。这两种新的荧光不可水解核苷酸为 GTP 结合蛋白的生物物理和生化表征提供了新的可能性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1231320
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基-2-羟基-2’-甲氧羰基-4’-硝基二苯甲酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 N-[3',6'-二(二甲基氨基)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-5-基]-2-碘乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Corrie, John E. T.; Craik, James S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2967 - 2974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Corrie, John E. T.; Craik, James S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2967 - 2974
  作者：Corrie, John E. T.、Craik, James S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of two fluorescent GTPγS molecules and their biological relevance
  作者：Denise J. Trans、Ruoli Bai、J. Bennet Addison、Ruiwu Liu、Ernest Hamel、Matthew A. Coleman、Paul T. Henderson

  DOI：10.1080/15257770.2016.1231320

  日期：2017.6.3

  ABSTRACT Fluorescent GTP analogues are utilized for an assortment of nucleic acid and protein characterization studies. Non-hydrolysable analogues such as GTPγS offer the advantage of keeping proteins in a GTP-bound conformation due to their resistance to hydrolysis into GDP. Two novel fluorescent GTPγS molecules were developed by linking fluorescein and tetramethylrhodamine to the γ-thiophosphate

  摘要 荧光 GTP 类似物用于各种核酸和蛋白质表征研究。不可水解的类似物（例如 GTPγS）具有将蛋白质保持在 GTP 结合构象的优势，因为它们能够抵抗水解为 GDP。通过将荧光素和四甲基罗丹明连接到 GTPγS 的 γ-硫代磷酸盐，开发了两种新型荧光 GTPγS 分子。对这两种化合物的化学和生物学分析揭示了它们的成功合成和与微管蛋白核苷酸结合位点结合的能力。这两种新的荧光不可水解核苷酸为 GTP 结合蛋白的生物物理和生化表征提供了新的可能性。