本发明提出中间体2‑
溴‑4‑
氟‑5‑
氯苯酚的合成法,首先向3‑
氯‑4‑
氟苯酚中加入溶剂,搅拌,降温至‑10~0℃,再加入
溴素,然后于‑5~0℃保温反应3~10小时,获得反应液;在所得反应液中加入NaHSO3
水溶液淬灭,分层,取有机层Ⅰ;再向所得的有机层Ⅰ中加入NaCl
水溶液,分层,取有机层Ⅱ;将所得有机层Ⅱ减压浓缩至干,再向所得物中加入作为溶剂的石油醚,搅拌至完全溶解,在‑2~2℃下进行低温结晶,过滤,得滤饼;最后将所得滤饼干燥,得2‑
溴‑4‑
氟‑5‑
氯苯酚。本发明反应溶剂为
氯仿、
二氯甲烷或
四氯化碳,与现有技术采用
甲苯作为反应溶剂相比,具有反应条件温和,成本低,收率高,纯度高等优点。