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6-(1-piperazinyl)quinoxaline acetate | 67692-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(1-piperazinyl)quinoxaline acetate
英文别名
acetic acid;6-piperazin-1-ylquinoxaline
6-(1-piperazinyl)quinoxaline acetate化学式
CAS
67692-90-4
化学式
C2H4O2*C12H14N4
mdl
——
分子量
274.323
InChiKey
PWWPHKUHQRGQLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 6-(1-Piperazinyl)-quinoxaline, process for its preparation and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0000121A1
    公开(公告)日:1979-01-10
    6-(1-Piperazinyl) quinoxaline and pharmaceutically acceptable salts thereof have serotoninmimetic activity. It is prepared by reducing the nitro group of 1-(3-amino-4- nitrophenyl) piperazine followed by treatment with glyoxal.
    6-(1-哌嗪基)喹喔啉及其药学上可接受的盐类具有拟血清素活性。 其制备方法是还原 1-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪的硝基,然后用乙二醛处理。
  • US4091101A
    申请人:——
    公开号:US4091101A
    公开(公告)日:1978-05-23
  • 6-(1-Piperazinyl)quinoxaline
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04091101A1
    公开(公告)日:1978-05-23
    6-(1-Piperazinyl)quinoxaline and pharmaceutically acceptable salts thereof have serotoninmimetic activity. It is prepared by reducing the nitro group of 1-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine followed by treatment with glyoxal.
    6-(1-哌嗪基)喹啉及其药学上可接受的盐具有类似于血清素的活性。它是通过还原1-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪的硝基基团,然后用乙二醛处理而制备的。
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