6-propylergoline-8α-carboxylic acid | 86891-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 6-propylergoline-8α-carboxylic acid
• 英文别名: (6aR,9S,10aR)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid
• CAS: 86891-12-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: QDSQHZIAQPGSFC-JGGQBBKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propylergoline-8α-carboxylic acid 以60%的产率得到N-(2',6'-dimethyl-4'-pyrimidyl)-6-propylergoline-8α-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ergoline carboxamides

  摘要：

  提供了公式为：##STR1##的麦角碱衍生物，其中R.sub.1代表氢原子或甲基基团，R.sub.2代表氢原子、卤素原子或甲基基团，R.sub.3代表氢原子或甲氧基，R.sub.4代表碳原子数为1至4个的碳氢基团；X和W各自独立地表示氢原子、甲基基团、氯原子或甲氧基，n为0、1或2。还提供了它们的制备方法。这些化合物具有强的抗泌乳素活性。

  公开号：

  US04632990A1
• 作为产物：
  描述：

  (8alpha)-6-甲基-麦角灵-8-羧酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 171.0h， 生成 6-propylergoline-8α-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Antonin; Zikan, Viktor; Vlckova, Drahuse, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 5, p. 1483 - 1489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ergoline derivatives, process for producing the ergoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.p.A.

  公开号：EP0091652A1

  公开（公告）日：1983-10-19

  There are provided ergoline derivatives of the formula (I) wherein R, represents a hydrogen atom or a methyl group, R2 represents a hydrogen or halogen atom or a methyl group, R3 represents a hydrogen atom or a methoxy group, R4 represents a hydrocarbon group having from 1 to 4 carbon atoms; each of X and W independently represents a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom or a methoxy group, and n is 0, 1 or 2. A method for their preparation is also provided. The compounds have strong anti-prolactin activity.

  提供了式(I)的麦角啉衍生物 其中 R 代表氢原子或甲基，R2 代表氢原子、卤素原子或甲基，R3 代表氢原子或甲氧基，R4 代表具有 1 至 4 个碳原子的烃基；X 和 W 各自独立地代表氢原子、甲基、氯原子或甲氧基，n 为 0、1 或 2。 此外，还提供了一种制备方法。这些化合物具有很强的抗泌乳素活性。
• US4632990A
  申请人：——

  公开号：US4632990A

  公开（公告）日：1986-12-30