N-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶-2-基]新戊酰胺 | 532391-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶-2-基]新戊酰胺
• 中文别名: 2-(特戊酰氨基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯；2-(特戊酰氨基)吡啶-3-硼酸频那酯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-yl]-propionamide
• 英文别名: N-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 532391-30-3
• 化学式: C₁₆H₂₅BN₂O₃
• mdl: MFCD06658997
• 分子量: 304.197
• InChiKey: JTGWGXPOGSUYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.0-155.2°C
• 沸点：
  465.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶-2-基]新戊酰胺 、 4-溴-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-N-[3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyridin-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族激酶的抑制剂。该发明还提供了包含所述化合物的药用可接受组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20100081645A1

文献信息

• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
• [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220831A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。