3-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propionic acid amide | 108245-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propionic acid amide
• 英文别名: 3-(4-Chlor-phenyl)-2,2-dimethyl-propionsaeure-amid；4-Chlorophenyl-pivalamide；3-(4-Chlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 108245-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: KBDJIPWZYOSDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one 在 sodium amide 作用下， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  α,α-Dimethyl-β-arylethylamines, and Their Behavior in the Bischler-Napieralski Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01095a014

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF CYCLOPROPYLACETYLENE<br/>[FR] SYNTHESE AMELIOREE DE CYCLOPROPYLACETYLENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996022955A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) Cyclopropylacetylene is prepared by mixing a strong base and 5-halo-1-pentyne in an aprotic solvent; the temperature is allowed to rise from 0 to 150 °C and this temperature is maintained for at least 15 minutes. The reaction mixture is then quenched with a proton source.(FR) On prépare le cyclopropylacétylène en mélangeant une base riche et 5-halo-1-pentyne dans un solvant aprotique. On peur faire monter la température de 0 à 150 °C et cette température est maintenue pendant au moins 15 minutes. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi brusquement avec une source protonique.

  (中文) 环丙基乙炔是通过在无极性溶剂中混合强碱和5-卤代-1-戊炔，使温度从0℃升至150℃并至少保持15分钟来制备的。然后用质子源淬灭反应混合物。
• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (-) 6-CHLORO-4-CYCLOPROPYL-ETHYNYL-4-TRIFLUOROMETHYL-1,4-DIHYDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONE<br/>[FR] SYNTHESE ASYMETRIQUE DE (-) 6-CHLORO-4-CYCLOPROPYLE-ETHYNYLE-4-TRIFLUOROMETHYLE-1,4-DIHYDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996037457A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) An improved synthesis of a highly potent HIV reverse transcription inhibitor (I) is disclosed, involving an acetylide and a trifluoromethyl ketone which produces a chiral product in the presence of a chiral amino alcohol.(FR) L'invention a pour objet la synthèse perfectionnée d'un inhibiteur extrêmement puissant (I) de la transcription inverse du VIH faisant intervenir un acétylure et une cétone de trifluorométhyle pour produire un composé chiral en présence d'un amino-alcool chiral.

  一种高效的HIV反转录抑制剂(I)的改进合成方法被揭示，涉及使用乙炔和三氟甲基酮，在手性氨基醇的存在下产生手性产物。
• IMPROVED SYNTHESIS OF CYCLOPROPYLACETYLENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0805790A1

  公开（公告）日：1997-11-12
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (-) 6-CHLORO-4-CYCLOPROPYL-ETHYNYL-4-TRIFLUOROMETHYL-1,4-DIHYDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0828703A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• US5633405A
  申请人：——

  公开号：US5633405A

  公开（公告）日：1997-05-27