Ethyl N-(benzyloxythiocarbonyl)carbamate | 59965-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl N-(benzyloxythiocarbonyl)carbamate
• 英文别名: μ-imido-1-thio-dicarbonic acid-2-ethyl ester-1-O-benzyl ester；μ-Imido-1-thio-dikohlensaeure-2-aethylester-1-O-benzylester；N-Carbaethoxy-monothiocarbamidsaeure-O-benzylester；ethyl N-[(benzyloxy)methanethioyl]carbamate；ethyl N-phenylmethoxycarbothioylcarbamate
• CAS: 59965-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: JUDUZTLWYNAWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(benzyloxythiocarbonyl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-Benzyloxy-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolidine-3,5-dione

  摘要：

  报道了一种方便的三步合成 1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮的方法，涉及用三溴化硼对 3-苄氧基-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮进行脱苄基化。与两种已知的方法相比，该合成仅需要无害且市售的试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26440
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 、 苯甲醇 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到Ethyl N-(benzyloxythiocarbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolidine-3,5-dione

  摘要：

  报道了一种方便的三步合成 1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮的方法，涉及用三溴化硼对 3-苄氧基-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮进行脱苄基化。与两种已知的方法相比，该合成仅需要无害且市售的试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26440

文献信息

• Novel phosphoryloxy-thiazoles
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04020076A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Novel 4-phosphoryloxy-5-cyano-thiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms and benzyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of halogen,methyl and methoxy, R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms and X and Z are individually selected from the group consisting of oxygen and sulfur having particularly insecticidal properties but also acaricidal and nematocidal properties.

  式子为##STR1##的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑，其中R从1到6个碳原子的烷基、2到6个碳原子的烯基、3到8个碳原子的环烷基和苄基中选择，该苄基可选地被1到2个卤素、甲基和甲氧基中的一种或多种取代；R.sub.1从1到3个碳原子的烷基和烷氧基中选择，R.sub.2为1到3个碳原子的烷基，X和Z分别从氧和硫中选择，具有特别的杀虫性能，同时也具有杀螨和杀线虫的性质。
• Doran, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 329
  作者：Doran

  DOI：——

  日期：——
• OYAMADA KOZO; TOBITSUKA JUNZO; MATSUI TAKASHI; NAGANO MITSUO, NIXON NOGEHJ KAGAKU KAJSI, NIRRON NOGEI KAGAKU KAISNI, J. AGR. CHEM. SOS.+
  作者：OYAMADA KOZO、 TOBITSUKA JUNZO、 MATSUI TAKASHI、 NAGANO MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• US4020076A
  申请人：——

  公开号：US4020076A

  公开（公告）日：1977-04-26
• A Convenient Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolidine-3,5-dione
  作者：P. Renaut、D. Thomas、F. D. Bellamy

  DOI：10.1055/s-1991-26440

  日期：——

  A convenient three-step synthesis of 1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione involving debenzylation of 3-benzyloxy-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one with boron tribromide is reported. By contrast with the two known procedures, this synthesis requires only nonhazardous and commercially available reagents.

  报道了一种方便的三步合成 1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮的方法，涉及用三溴化硼对 3-苄氧基-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮进行脱苄基化。与两种已知的方法相比，该合成仅需要无害且市售的试剂。