1-methyl-4-pentyloxy-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine 2,2-dioxide | 73161-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-pentyloxy-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Methyl-4-pentoxypyrido[2,3-c]thiazine 2,2-dioxide
• CAS: 73161-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: IVPPWKPHEJEKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,2-二氧代-1,2-二氢-6-吡啶并[2,3-c][1,2]噻嗪-4-基胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl-4-pentyloxy-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。4。吡啶并[2,3 - c ] -1,2-噻嗪环体系的合成

  摘要：

  2-氯烟腈与N-甲基甲磺酰胺的反应及随后的碱处理提供了新颖的吡啶并[2,3 - c ] -1,2-噻嗪环系统7。光谱确定溶液中主要的互变异构体是4-氨基形式7a。7的酸水解提供了4-氧代互变异构体8b，在氢化钠存在下用1-溴戊烷在氧上将化合物8b烷基化。的反应图8b与异氰酸酯发生在3位，以产生甲酰苯胺10。还讨论了这些化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160714

文献信息

• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1361-1363
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocycles.<b>4</b>. Synthesis of the pyrido[2,3-<i>c</i>]-1,2-thiazine ring system
  作者：Gary M. Coppola、Goetz E. Hardtmann

  DOI：10.1002/jhet.5570160714

  日期：1979.11

  The reaction of 2-chloronicotinonitrile with N-methylmethanesulfonamide and subsequent treatment with base furnished the novel pyrido[2,3-c]-1,2-thiazine ring system 7. Spectrally, it was determined that the predominant tautomer in solution was the 4-amino form 7a. Acidic hydrolysis of 7 furnished the 4-oxo tautomer 8b, compound 8b was alkylated on oxygen with 1-bromopentane in the presence of sodium

  2-氯烟腈与N-甲基甲磺酰胺的反应及随后的碱处理提供了新颖的吡啶并[2,3 - c ] -1,2-噻嗪环系统7。光谱确定溶液中主要的互变异构体是4-氨基形式7a。7的酸水解提供了4-氧代互变异构体8b，在氢化钠存在下用1-溴戊烷在氧上将化合物8b烷基化。的反应图8b与异氰酸酯发生在3位，以产生甲酰苯胺10。还讨论了这些化合物的光谱特性。