(4-Methoxy-phenyl)-{(S)-2,2,2-trifluoro-1-[(S)-phenyl-((R)-toluene-4-sulfinyl)-methyl]-ethyl}-amine | 189396-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-{(S)-2,2,2-trifluoro-1-[(S)-phenyl-((R)-toluene-4-sulfinyl)-methyl]-ethyl}-amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-[(2S,3S)-1,1,1-trifluoro-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-3-phenylpropan-2-yl]aniline
• CAS: 189396-88-1
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 433.494
• InChiKey: UIEZMMLBIUZMMX-ZQLNOWDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenyl)-{(S)-2,2,2-trifluoro-1-[(S)-phenyl-((R)-toluene-4-sulfinyl)-methyl]-ethyl}-amine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到(S)-2,2,2-Trifluoro-1-[(S)-phenyl-((R)-toluene-4-sulfinyl)-methyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Additions of α-Lithiated Alkyl-p-tolylsulfoxides to N-PMP(fluoroalkyl)aldimines. An Efficient Approach to Enantiomerically Pure Fluoro Amino Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970004v
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.33h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-{(S)-2,2,2-trifluoro-1-[(S)-phenyl-((R)-toluene-4-sulfinyl)-methyl]-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Additions of α-Lithiated Alkyl-p-tolylsulfoxides to N-PMP(fluoroalkyl)aldimines. An Efficient Approach to Enantiomerically Pure Fluoro Amino Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970004v

文献信息

• Stereoselective Additions of α-Lithiated Alkyl-<i>p</i>-tolylsulfoxides to <i>N</i>-PMP(fluoroalkyl)aldimines. An Efficient Approach to Enantiomerically Pure Fluoro Amino Compounds
  作者：Pierfrancesco Bravo、Alessandra Farina、Valery P. Kukhar、Andrey L. Markovsky、Stefano V. Meille、Vadim A. Soloshonok、Alexander E. Sorochinsky、Fiorenza Viani、Matteo Zanda、Carmela Zappalà

  DOI：10.1021/jo970004v

  日期：1997.5.1