(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-[(S)-1-(4-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one | 1237534-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-[(S)-1-(4-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: (6S)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-[(1S)-1-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]ethyl]-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1237534-28-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₄
• 分子量: 421.496
• InChiKey: ABSNDEBYSXUMDE-XDHUDOTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{(S)-1-[(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-2-oxo-6-phenyl-[1,3]oxazinan-3-yl]-ethyl}-benzoic acid hydrazide 、 原甲酸三乙酯 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-[(S)-1-(4-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及公式（I），（Ia1-20），（Ib1-20），（Ic1-20）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中的11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US08637505B2

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20110312950A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to novel compounds of the Formula Formulas (I), (Ia 1-20 ), (Ib 1-20 ), (Ic 1-20 ), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I），（Ia1-20），（Ib1-20），（Ic1-20）的新化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11 ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010089303A9

  公开（公告）日：2011-09-15
• CYCLIC INHIBITORS OF 11 -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2393807B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8637505B2
  申请人：——

  公开号：US8637505B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08637505B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  This invention relates to novel compounds of the Formula Formulas (I), (Ia1-20), (Ib1-20), (Ic1-20), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I），（Ia1-20），（Ib1-20），（Ic1-20）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中的11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。