4-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 947607-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-imidazol-1-ylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 947607-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: FGKQONMEVSZSIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-(4-碘苯基)四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开的是式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中有双键。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331A1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007097937A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (1.0): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (1.0).
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de formule (1.0) : et leurs sels et solvatations pharmaceutiquement acceptables. Q est un anneau pipéridine ou pipérazine qui peut avoir un pont ou un anneau fusionné. L'anneau pipéridine peut avoir une double liaison dans l'anneau. Tous les autres substituants sont comme définis dans la présente. L'invention concerne aussi des méthodes de traitement d'un cancer utilisant des composés de formule (1.0).