(ethoxycarbonyl<13C>methyl)triphenylphosphonium bromide | 109376-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ethoxycarbonyl<13C>methyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [1,2-(13)C2](ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide；(2-Ethoxy-2-oxo(1,2-13C2)ethyl)-triphenylphosphanium;bromide；(2-ethoxy-2-oxo(1,2-13C2)ethyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 109376-35-4
• 化学式: Br*C₂₂H₂₂O₂P
• 分子量: 431.271
• InChiKey: VJVZPTPOYCJFNI-WWPGYFPTSA-M

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，通常不会分解，并且没有已知的危险反应。应避免与强氧化物和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxycarbonyl<13C>methyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.012 g的产率得到(ethoxycarbonyl<13C>methyliden)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  具有 13 C 稳定同位素掺入的脂质过氧化产物 4-羟基-2(E)-壬烯醛的合成

  摘要：

  这项工作的目的是合成 13C 内标，用于定量 4-羟基-2(E)-壬烯醛 (HNE)，一种脂质过氧化产物，以及可能由 HNE 对 DNA 核碱基的损伤形成的乙烯加合物。我们设计了一个从 2-溴乙酸乙酯开始并获得 4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2(E)-壬烯醛的八步合成。该化合物是 HNE 的前体。然后使用该方案生产13C前体[1,2-13C2]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2(E)-壬烯醛。[1,2-13C2]-HNE通过酸脱保护获得。所有中间体和最终化合物均通过 IR、HRMS、1H 和 13C NMR 进行了全面表征。这是 HNE 的首次合成，它能够在确定的位置结合两个 13C 标记。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1485
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯-13C2 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (ethoxycarbonyl<13C>methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有 13 C 稳定同位素掺入的脂质过氧化产物 4-羟基-2(E)-壬烯醛的合成

  摘要：

  这项工作的目的是合成 13C 内标，用于定量 4-羟基-2(E)-壬烯醛 (HNE)，一种脂质过氧化产物，以及可能由 HNE 对 DNA 核碱基的损伤形成的乙烯加合物。我们设计了一个从 2-溴乙酸乙酯开始并获得 4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2(E)-壬烯醛的八步合成。该化合物是 HNE 的前体。然后使用该方案生产13C前体[1,2-13C2]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2(E)-壬烯醛。[1,2-13C2]-HNE通过酸脱保护获得。所有中间体和最终化合物均通过 IR、HRMS、1H 和 13C NMR 进行了全面表征。这是 HNE 的首次合成，它能够在确定的位置结合两个 13C 标记。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1485

文献信息

• Synthesis of the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2(E)-nonenal with13C stable isotope incorporation
  作者：I. Jouanin、V. Sreevani、E. Rathahao、F. Guéraud、A. Paris

  DOI：10.1002/jlcr.1485

  日期：2008.2

  to synthesize 13C internal standards for the quantification of 4-hydroxy-2(E)-nonenal (HNE), a lipid peroxidation product, and of the etheno-adducts possibly formed by HNE damage to DNA nucleobases. We designed an eight-step synthesis starting from ethyl 2-bromoacetate and giving access to 4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2(E)-nonenal. This compound is a precursor of HNE. The scheme was then used

  这项工作的目的是合成 13C 内标，用于定量 4-羟基-2(E)-壬烯醛 (HNE)，一种脂质过氧化产物，以及可能由 HNE 对 DNA 核碱基的损伤形成的乙烯加合物。我们设计了一个从 2-溴乙酸乙酯开始并获得 4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2(E)-壬烯醛的八步合成。该化合物是 HNE 的前体。然后使用该方案生产13C前体[1,2-13C2]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2(E)-壬烯醛。[1,2-13C2]-HNE通过酸脱保护获得。所有中间体和最终化合物均通过 IR、HRMS、1H 和 13C NMR 进行了全面表征。这是 HNE 的首次合成，它能够在确定的位置结合两个 13C 标记。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Using Isotopic Tools to Dissect and Quantitate Parallel Metabolic Pathways
  作者：Sushabhan Sadhukhan、Yong Han、Guo-Fang Zhang、Henri Brunengraber、Gregory P Tochtrop

  DOI：10.1021/ja100399m

  日期：2010.5.12

  4-Hydroxyacids are ubiquitous in human physiology. They are derived from the drugs of abuse gamma-hydroxybutyrate (GHB), gamma-hydroxypentanoate(GHP), in addition to the omnipresent lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-(E)-nonenal (4-HNE). Previously we reported that 4-hydroxyacids are catabolized through two parallel pathways. In this report we detail two isotopic tools that have allowed the dissection of this catabolic process and illustrate how these tools can be used to quantify the relative flux down each pathway. We found that 4-hydroxynonanoate (4-hydroxyacid derived from 4-HNE) is primarly catabolized through a pathway that phosphorylates the C-4 hydroxyl and isomerizes it to a C-3 hydroxy compound, which is catabolized through B-oxidation.