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(5α,6α,10β)-(+/-)-5,6-oxyisodrimen | 94294-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5α,6α,10β)-(+/-)-5,6-oxyisodrimen
英文别名
——
(5α,6α,10β)-(+/-)-5,6-oxyisodrimen化学式
CAS
94294-40-3
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
ONYSYOBFNFTHGY-COLVAYQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5α,6α,10β)-(+/-)-5,6-oxyisodrimen三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以67%的产率得到(4α,4aβ,8aβ)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4a,5,8a-trimethyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-naphthoic acid γ-lactone
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of the insect antifeedant (.+-.)-cinnamodial and the drimane sesquiterpenoids (.+-.)-isodrimenin and (.+-.)-fragrolide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00203a014
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,4aS,8aS)-4-Methanesulfonyloxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (5α,6α,10β)-(+/-)-5,6-oxyisodrimen
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of the insect antifeedant (.+-.)-cinnamodial and the drimane sesquiterpenoids (.+-.)-isodrimenin and (.+-.)-fragrolide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00203a014
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文献信息

  • Syntheses of the insect antifeedant (.+-.)-cinnamodial and the drimane sesquiterpenoids (.+-.)-isodrimenin and (.+-.)-fragrolide
    作者:James D. White、Lester P. J. Burton
    DOI:10.1021/jo00203a014
    日期:1985.2
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