2-Phenyl-3-(4-p-tolyloxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 88538-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-(4-p-tolyloxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-[4-(4-Methylphenoxy)phenyl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one；3-[4-(4-methylphenoxy)phenyl]-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 88538-78-7
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: KHUQZVXVSUJKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 、 4-氨基-4-甲基二苯醚 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到2-Phenyl-3-(4-p-tolyloxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型4(3H)-喹唑啉酮的合成及生物活性

  摘要：

  将取代的 2-苯基苯并恶嗪酮或 2-甲基乙酰苯胺与取代的 4-氨基二苯醚缩合得到喹唑啉酮 3。筛选了大多数化合物对大鼠脑匀浆单胺氧化酶和乙酰​​胆碱酯酶的抑制作用。还评估了所有化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161112

文献信息

• Syntheses and Biological Activities of Some New 4(3H)-Quinazolinones
  作者：Surendra Bahadur、Mukta Saxena (Miss)

  DOI：10.1002/ardp.19833161112

  日期：——

  Substituted 2‐phenylbenzoxazinones or 2‐methylacetanthranils were condensed with substituted 4‐aminodiphenyl ethers to furnish the quinazolinones 3. Most of the compounds were screened for their inhibitory effects on mono‐amine oxidase and acetylcholinesterase of rat brain homogenate. All compounds were also evaluated for their antimicrobial activity.

  将取代的 2-苯基苯并恶嗪酮或 2-甲基乙酰苯胺与取代的 4-氨基二苯醚缩合得到喹唑啉酮 3。筛选了大多数化合物对大鼠脑匀浆单胺氧化酶和乙酰​​胆碱酯酶的抑制作用。还评估了所有化合物的抗微生物活性。