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methyl 7-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 7-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylate
英文别名
methyl 1-(4-methylphenyl)-7-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylate;Methyl 7-(4-chlorophenyl)-6,8-di-oxo-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylate;methyl 5-(4-chlorophenyl)-6a-(4-methylphenyl)-4,6-dioxo-1,3a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate
methyl 7-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H16ClN3O4
mdl
——
分子量
397.818
InChiKey
SPPFYXIYNJWDQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-(4-chlorophenyl)-6,8-dioxo-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylate 在 1-fluoro-pyridinium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 150.0h, 生成 methyl (+/-)-exo-3-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-2,4-dioxo-1-(4-tolyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 methyl (+/-)-endo-3-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-2,4-dioxo-1-(4-tolyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代的1-氟-1-环丙烷羧酸酯的新合成路线
    摘要:
    取代的6-氟-2,4-二氧代-3-氮杂双环得到作为混合物[3.1.0]己烷-6-羧酸盐外-和内-异构体通过的反应取代的6,8-二氧代-2,3- ,N-氟吡啶鎓四氟硼酸酯具有7,7-三氮杂双环[3.3.0] oct-3-en-4-羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00560-7
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文献信息

  • ——
    作者:A. P. Molchanov
    DOI:10.1023/a:1023407032225
    日期:——
    Substituted methyl 2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylates and 1,2,7-triazaspiro[4.4]-non-2-ene-3-carboxylates react with N-iodosuccinimide (or the system iodine-silver trifluoroacetate) to give, respectively, methyl 6-iodo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylates or methyl 1-iodo-4,6-dioxo-5-azaspiro-[2.4]heptane-1-carboxylates as mixtures of exo and endo isomers.
  • ——
    作者:A. P. Molchanov、A. V. Stepakov、V. M. Boitsov、J. Kopf、R. R. Kostikov
    DOI:10.1023/a:1022575932070
    日期:——
    Substituted 6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylates react with N-fluoropyridinium tetrafluoroborate to give mixtures of exo and endo isomers of 6-fluoro-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylates. Analogous reaction of 6,8-dioxo-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylates results in formation of syn,anti-isomeric 1-fluoro-4,6-dioxo-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylates.
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