N-benzyl-O-methylhydroxylammonium chloride | 22513-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-O-methylhydroxylammonium chloride
• 英文别名: N-benzyl-O-methylhydroxylamine hydrochloride；N-Methoxy-1-phenylmethanamine--hydrogen chloride (1/1)；N-methoxy-1-phenylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 22513-19-5
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: FFVCFZQUHMONCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-O-methylhydroxylammonium chloride 在 高氯酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-nitroso-N-benzyl-O-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  二烷基羟胺的亚硝化以及N-亚硝基-二甲基羟胺构象异构体互变的计算和NMR研究

  摘要：

  研究了酸度对25°C下1：1（v / v）H 2 O / MeOH中N-苄基，O-甲基羟胺（3）亚硝化速率的影响。随着[H 3 O + ]的增加，随着限制试剂的减少，HNO 2损失的拟一级反应速率常数（k obs）。这与两个平行的反应通道兼容（方案2）。一种涉及游离羟胺与HNO 2（k 1  = 1.4×10 2  dm 3  mol-1  s -1，25 ℃），另一个涉及游离羟胺与NO +的反应（k 2  = 5.9×10 9  dm 3  mol -1  s -1）。相比之下，在25°C的稀水溶液中，N，O-二甲基羟胺（4）的亚硝化作用[H 3 O + ]增加时，k obs仅有很小的增加，从而得到N-亚硝基二甲基羟胺5。这也符合两通道机制（方案3）。同样，一个通道涉及NO +对游离碱的亚硝化（k 2  = 8×10 9  dm 3  mol -1  s -1，25 °C），但另一个通道现在涉及氯化物的催化作用（k

  DOI：

  10.1002/poc.1723

文献信息

• β-Lactam Derivatives as Inhibitors of Human Cytomegalovirus Protease
  作者：Christiane Yoakim、William W. Ogilvie、Dale R. Cameron、Catherine Chabot、Ingrid Guse、Bruno Haché、Julie Naud、Jeff A. O'Meara、Raymond Plante、Robert Déziel

  DOI：10.1021/jm980131z

  日期：1998.7.1

  The development of novel monobactam inhibitors of HCMV protease incorporating a carbon side chain at C-4 and a urea function at N-1 is described. Substitution with small groups at the C-3 position of the beta-lactam ring gave an increase in enzymatic activity and in stability; however, a lack of selectivity against other serine proteases was noted. The use of both tri- and tetrasubstituted urea functionalities gave effective inhibitors of HCMV protease. Benzyl substitution of the urea moiety was beneficial, especially when strong electron-withdrawing groups where attached at the para position. Modest antiviral activity was found in a plaque reduction assay.
• Bhat, J. Ishwara; Clegg, William; Maskill, Howard, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1435 - 1446
  作者：Bhat, J. Ishwara、Clegg, William、Maskill, Howard、Elsegood, Mark R.J.、Menneer, Iain D.、Miatt, Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrosation of dialkylhydroxylamines, and computational and NMR investigations of the interconversion of conformational isomers of <i>N</i> -nitroso-dimethylhydroxylamine
  作者：Juan Crugeiras、Howard Maskill、William MacFarlane、Iain D. Menneer、Ana Rios、Miguel A. Rios

  DOI：10.1002/poc.1723

  日期：2011.2

  9 × 109 dm3 mol−1 s−1). In contrast, there is only a very slight increase in kobs with increasing [H3O+] for nitrosation of N,O‐dimethylhydroxylamine (4) in dilute aqueous solution at 25 °C to give N‐nitroso‐dimethylhydroxylamine, 5. This also fits a two‐channel mechanism (Scheme 3). Again, one involves the nitrosation of the free base by NO+ (k2 = 8 × 109 dm3 mol−1 s−1, 25 °C) but the other channel now involves

  研究了酸度对25°C下1：1（v / v）H 2 O / MeOH中N-苄基，O-甲基羟胺（3）亚硝化速率的影响。随着[H 3 O + ]的增加，随着限制试剂的减少，HNO 2损失的拟一级反应速率常数（k obs）。这与两个平行的反应通道兼容（方案2）。一种涉及游离羟胺与HNO 2（k 1  = 1.4×10 2  dm 3  mol-1  s -1，25 ℃），另一个涉及游离羟胺与NO +的反应（k 2  = 5.9×10 9  dm 3  mol -1  s -1）。相比之下，在25°C的稀水溶液中，N，O-二甲基羟胺（4）的亚硝化作用[H 3 O + ]增加时，k obs仅有很小的增加，从而得到N-亚硝基二甲基羟胺5。这也符合两通道机制（方案3）。同样，一个通道涉及NO +对游离碱的亚硝化（k 2  = 8×10 9  dm 3  mol -1  s -1，25 °C），但另一个通道现在涉及氯化物的催化作用（k